Az Európai Gyógyszerügynökség csütörtökön feltételesen engedélyezte a Pfizer által kifejlesztett koronavírus elleni tabletta (Paxlovid) sürgősségi használatát a felnőttek számára – számolt be a Reuters. A cél, hogy ezzel is növeljék az vírus omikron változata elleni küzdelmet.
Egyelőre kevés ország vásárolt a készítményből, ezek közé tartozik Olaszország, Németország és Belgium.
Az Egyesült Államok már decemberben engedélyezte a Paxlovid használatát csakúgy, mint a Merck által kifejlesztett, szintén koronavírus elleni tablettát. Utóbbi jóváhagyása az Európai Unióban még várat magára.
Koronavírus-járvány A leghosszabb ideig Covid-fertőzött beteg 613 nap és több mint 50 mutáció után meghaltCovid: végre kiderítették, hogy igazuk van-e az oltáselleneseknekBioNTech: évek múlva is véd a ráktól a csodaszer, amely Karikó Katalin szabadalmára épülSokáig súlyos és elhúzódó betegségnek hitték, mára kiderült: nincs olyan, hogy long-Covid
