Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elkezdte vizsgálni annak a lehetőségét, hogy kapcsolat lenne a Johnson & Johnson oltóanyaga és néhány kialakult vérrögképződéses eset között – adta hírül a The Guardian.
Az európai gyógyszerhatóság jelentése szerint
Fotó: Artur Widak / NurPhoto / NurPhoto / AFP
Miközben az elmúlt időben arról számolhattunk be, hogy az AstraZeneca-oltással egyre több ország hagy fel, és a gyártó is átnevezte a termékét, pénteken az EMA jelentése alapján a Janssen-vakcinák esetében is vizsgálatot indítottak a ritka esetekben kialakult vérrögképződések miatt.
A gyártó mindenben segítségére van a szakértőknek, és a vizsgálatokhoz szükséges összes adatot a hivatal rendelkezésére bocsájtják.
Még tartanak az AstraZeneca oltóanyagával kapcsolatos vizsgálatok
A vakcina előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.
