Brüsszel ma véglegesíti a vakcinarendeléseket
M. E. | Az Európai Bizottság (EB) lezárta a koronavírus elleni vakcina beszerzéséről szóló tárgyalásokat a német BioNTech és az amerikai Pfizer vállalattal, az uniós biztosok ma hagyhatják jóvá a megállapodást – közölte tegnap az EB szóvivője. A tervek szerint a BNT162b2 nevű oltóanyagot arányosan fogják elosztani a tagállamok között. Ursula von der Leyen, az EB elnöke hétfői Twitter-üzenetében 300 millió adag vakcina megvásárlását helyezte kilátásba.
A Pfizer és a BioNTech hétfőn jelentette be, hogy a tesztelés harmadik szakaszában 90 százalék feletti hatékonyságot értek el az oltóanyagukkal. Az EU-n kívül eddig Nagy-Britanniával, Kanadával, Japánnal és az Egyesült Államokkal kötöttek szerződést. Washington 1,95 milliárd dollár értékben rendelt százmillió dózist – írja a Deutsche Welle, amely azt is kiemeli, hogy a harmadik fázisú tesztelést követően először ezt az oltóanyagot nevezte hatékonynak egy független szakértőkből álló testület. A hétfői bejelentés hírére a Pfizer árfolyama 8 százalékkal, 39,2 dollárra, míg a Nasdaqon jegyzett BioNTeché 17 százalékkal, 107,4 dollárra ugrott. Az előbbi tegnap már 40, az utóbbi pedig 110 dollár közelében járt.
A riválisok közül szintén jól áll az amerikai Moderna, amely már októberben lezárt egy 30 ezer fős, harmadik fázisú vizsgálatot, ám ezután nem közölték, hogy mennyire volt hatékony az oltóanyag. Stéphane Bancel vezérigazgató novemberre ígért adatokat. A Modernánál is százmillió adagot kötött le az amerikai kormányzat. Mind a BioNTech, mind a Moderna hírvivő RNS- (mRNA) technológiával fejleszt.
A brit AstraZeneca és az amerikai Johnson & Johnson is eljutott már a harmadik fázisú klinikai vizsgálatokig, de a készítményeik tesztelését le kellett állítani, mert a brit cég esetében egy, az amerikainál két önkéntes résztvevőn is súlyos tünetek jelentkeztek. Később mindkét cég cáfolta, hogy a vakcina ártott a betegeknek. A két társaság engedélyt kapott a folytatásra, de jelentős késésben vannak.
Nem sokkal a Pfizer bejelenését követően közölte a brazil egészségügyi felügyelet, hogy felfüggesztették a kínai Sinovac biotechnológiai cég vakcinája, a CoronaVac harmadik fázisú klinikai vizsgálatát, mivel egy önkéntes résztvevőnél súlyos, nem részletezett mellékhatás jelentkezett. A kínai cég ezután hangsúlyozta, továbbra is bízik a vakcinájában, a megbetegedés szerinte más okra vezethető vissza.
