BÉT logóÁrfolyamok: 15 perccel késleltetett adatok

A Pfizer és a BioNTech vakcinája már az engedélyre vár

Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen a Világgazdaság

C. D. | Benyújtotta a koronavírus elleni vakcina engedélyezési kérelmét a Pfizer és a BioNTech az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeletnél (FDA). Az amerikai és német vállalatok közös, hét végi közlése szerint az oltóanyag-kísérleteket 44 ezer önkéntesen végezték el, és az eredmények szerint a vakcina 95 százalékban hatékony a vírusfertőzés megelőzésében. A két vállalat szakemberei előbb úgy vélték, 90 százalékos védelmet nyújthat az oltóanyag, majd a későbbi vizsgálatok során ennél is magasabb hatékonyságot mértek. A Reuters jelentése szerint az FDA a december 10-i ülésén vitathatja meg a vakcina engedélyeztetésének kérdéseit. A gyógyszerfelügyelet a pontos menetrendet nem ismertette, de a Pfizer és Alex Azar amerikai egészségügyi miniszter szerint a jövő hónap közepén kaphatja meg az ellenszer a szükséges engedélyeket. A Pfizer részvényeinek árfolyama mintegy 1,3 százalékot tudott erősödni pénteken a fejlemények hatására, míg a BioNTech papírjai majdnem 10 százalékos ralival reagáltak a hírekre.

Kiderült az is, hogy akár több mint 10 milliárd dollárt fizethet az Európai Unió a Pfizer/BioNTech és a CureVac koronavírus elleni oltásaiért. Ezeket dózisonként 18 és 11 dolláros áron szerezhetik be, a két vállalattól összesen akár 700 millió dózis ellenanyaghoz juthat az unió. Magyarország ezekből eddig 12 millió adagot kötött le – jelentette ki pénteken az állami rádiónak nyilatkozva Orbán Viktor miniszterelnök. A kormányfő szerint még nem lehet tudni, hogy mikor áll majd rendelkezésre az oltóanyag, de ezt többen inkább a tavasz végére ígérik.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ismét, egy hónapon belül másodszor fogalmazott meg negatív ajánlást az egyre szélesebb körben alkalmazott antivirális gyógykészítmény, a Gilead Sciences által szabadalmaztatott és több gyógyszergyártó – köztük a magyar Richter – által kutatási célokra előállított, intravénásan használt remdesivir alkalmazása ellen. A WHO nem látja bizonyítottnak, hogy a készítmény növeli a túlélés esélyét a súlyos állapotú koronavírus-fertőzötteknél. A kaliforniai székhelyű gyógyszergyártó jelezte, a remdesivir az egyik első koronavírus-ellenes szer, ráadásul eddig már mintegy 50 országban hagyták jóvá az alkalmazását. A Gilead papírjainak kurzusa pénteken majdnem 1 százalékkal csökkent a kedvezőtlen hír hatására.

G20: igazságos elosztás a cél

A világ húsz legjelentősebb gazdaságát tömörítő csoport (G20) vezetői hét végi csúcsértekezletük zárónyilatkozatában a tervezet szerint ígéretet tesznek arra, hogy finanszírozni fogják a koronavírus elleni vakcinák igazságos elosztását a világ országai között, hogy a szegényebbek ne maradjanak ki belőle. Az Európai Unió azt kérte a csoport országaitól, hogy az év végéig adjanak össze 4,5 milliárd dollárt a szegény országok járványellenes küzdelmére. | mti

 

Google News Világgazdaság
A legfrissebb hírekért kövess minket a Világgazdaság.hu Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.