BÉT logóÁrfolyamok: 15 perccel késleltetett adatok

A Pfizer és a BioNTech vakcinája már az engedélyre vár

C. D. | Benyújtotta a koronavírus elleni vakcina engedélyezési kérelmét a Pfizer és a BioNTech az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeletnél (FDA). Az amerikai és német vállalatok közös, hét végi közlése szerint az oltóanyag-kísérleteket 44 ezer önkéntesen végezték el, és az eredmények szerint a vakcina 95 százalékban hatékony a vírusfertőzés megelőzésében. A két vállalat szakemberei előbb úgy vélték, 90 százalékos védelmet nyújthat az oltóanyag, majd a későbbi vizsgálatok során ennél is magasabb hatékonyságot mértek. A Reuters jelentése szerint az FDA a december 10-i ülésén vitathatja meg a vakcina engedélyeztetésének kérdéseit. A gyógyszerfelügyelet a pontos menetrendet nem ismertette, de a Pfizer és Alex Azar amerikai egészségügyi miniszter szerint a jövő hónap közepén kaphatja meg az ellenszer a szükséges engedélyeket. A Pfizer részvényeinek árfolyama mintegy 1,3 százalékot tudott erősödni pénteken a fejlemények hatására, míg a BioNTech papírjai majdnem 10 százalékos ralival reagáltak a hírekre.

Kiderült az is, hogy akár több mint 10 milliárd dollárt fizethet az Európai Unió a Pfizer/BioNTech és a CureVac koronavírus elleni oltásaiért. Ezeket dózisonként 18 és 11 dolláros áron szerezhetik be, a két vállalattól összesen akár 700 millió dózis ellenanyaghoz juthat az unió. Magyarország ezekből eddig 12 millió adagot kötött le – jelentette ki pénteken az állami rádiónak nyilatkozva Orbán Viktor miniszterelnök. A kormányfő szerint még nem lehet tudni, hogy mikor áll majd rendelkezésre az oltóanyag, de ezt többen inkább a tavasz végére ígérik.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ismét, egy hónapon belül másodszor fogalmazott meg negatív ajánlást az egyre szélesebb körben alkalmazott antivirális gyógykészítmény, a Gilead Sciences által szabadalmaztatott és több gyógyszergyártó – köztük a magyar Richter – által kutatási célokra előállított, intravénásan használt remdesivir alkalmazása ellen. A WHO nem látja bizonyítottnak, hogy a készítmény növeli a túlélés esélyét a súlyos állapotú koronavírus-fertőzötteknél. A kaliforniai székhelyű gyógyszergyártó jelezte, a remdesivir az egyik első koronavírus-ellenes szer, ráadásul eddig már mintegy 50 országban hagyták jóvá az alkalmazását. A Gilead papírjainak kurzusa pénteken majdnem 1 százalékkal csökkent a kedvezőtlen hír hatására.

G20: igazságos elosztás a cél

A világ húsz legjelentősebb gazdaságát tömörítő csoport (G20) vezetői hét végi csúcsértekezletük zárónyilatkozatában a tervezet szerint ígéretet tesznek arra, hogy finanszírozni fogják a koronavírus elleni vakcinák igazságos elosztását a világ országai között, hogy a szegényebbek ne maradjanak ki belőle. Az Európai Unió azt kérte a csoport országaitól, hogy az év végéig adjanak össze 4,5 milliárd dollárt a szegény országok járványellenes küzdelmére. | mti

 

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.