Kapható a leukémia elleni "csodaszer"

Az Európa harmadik legnagyobb gyógyszeripari csoportjának számító Novartis rekordgyorsasággal, 2,5 hónap alatt engedélyt kapott Gleevec nevű készítményének amerikai forgalmazására. A tervek szerint az USA patikáiban akár már e héten megjelenő Gleevec a leukémia egy speciális, elsősorban felnőtteket támadó fajtája ellen bizonyult hatásosnak. Felmérések szerint az Egyesült Államokban 20 ezer felnőttet érint a betegség.
A kísérletek során kiderült, hogy a készítménnyel kezelt betegek 88 százalékánál enyhültek a tünetek, és mellékhatások alig jelentkeztek. Az először 1999 decemberében közzétett kísérleti eredmények olyan jók voltak, hogy a társaság új gyártóüzemet épített a Gleevecnek még a végső szót kimondó emberi tesztek elvégzése előtt.
Szakértők szerint a Gleevec a Novartis egyik húzóterméke lehet, akár évi 570 millió dollárral is növelheti a cég bevételét. Ráadásul a társaság már dolgozik azon, hogy a Gleeveckel való kezelést kiterjessze más típusú rákos megbetegedésekre is. A készítmény piaci elemzők szerint új területet nyithat meg a rák elleni gyógyszerek piacán, a Gleevec egyébként a bázeli székhelyű Novartis ez évre tervezett újdonságainak csak első képviselője.
Az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) főigazgatója, Pál Tamás érdeklődésünkre elmondta, hogy a gyógyszer 2002 márciusa előtt az Európai Unió országaiban nem lesz kapható. Az USA-n kívül Kanadában, Új-Zélandon és Svájcban is tart a Gleevec türzskönyvezése. A főigazgató információja szerint a Novartis a közeljövőben benyújtja a gyógyszer dokumentációs anyagát az OGYI-hoz, s megkezdődhet a készítmény magyarországi türzskönyvezése is.