A britek a második vakcinát is engedélyezték

Gonda Gréta | Az Egyesült Királyságban engedélyezték az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit–svéd gyógyszeripari vállalat által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyagot. Összesen százmillió adagot rendelt London, amely mintegy 50 millió brit állampolgár védettségéhez lesz elegendő. Az új készítménnyel hétfőn kezdik az oltásokat.

Szigorúbb zárlatot rendeltek el a briteknél, miután kedden több mint 53 ezer új megbetegedést és több mint négyszáz koronavírussal összefüggésbe hozható halálesetet regisztráltak. Az Egyesült Királyságban arra törekednek, hogy a lakosság minél nagyobb része gyorsan védettséget szerezzen – mondta Boris Johnson brit miniszterelnök. A vészhelyzet miatt a törzskönyvező hatóság (MHRA) gyorsított eljárásban engedélyezte vészhelyzeti felhasználásra az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagát.

A hatóság szerint a vakcina biztonságos és hatékony – mondta Andrew Pollard professzor, az Oxfordi Egyetem vakcinacsoportjának igazgatója.

A hatóság a döntést egy független testület, az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (Commission on Human Medicines) javaslata alapján, az Oxfordi Egyetem által vezetett tanulmányok figyelembevételével hozta meg. A készítményből a védettség eléréséhez két dózis beadására van szükség, 4–12 hét különbséggel.

A tervek szerint heti kétmillió embert oltanak majd be a szigetországban a két engedélyezett vakcina egyikével.

Az AstraZeneca által kifejlesztett oltóanyagot a Pfizer és a BioNTech vakcinájával ellentétben normál, hűtött körülmények (2–8 Celsius-fok) között is lehet tárolni, szállítani és kezelni. Ez lehetővé teszi, hogy az alacsonyabb jövedelmű országok lakossága is védettséget szerezzen a koronavírussal szemben, ezért az AstraZeneca benyújtotta kérelmét az Egészségügyi Világszervezethez, hogy engedélyezze a vakcina vészhelyzeti használatát a szegényebb országokban is.

Az AstraZeneca 2021-ben több mint hárommilliárd adag oltóanyag gyártását tervezi a törzskönyvi engedélyeztetés mellett. A folyamatban lévő klinikai vizsgálatok során a vakcinával kapcsolatos biztonságossági és hatékonysági adatokat továbbra is elemzi a cég, és világszerte együttműködik a törzskönyvező hatóságokkal.