Megkapta az engedélyt az új vakcina
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tegnap engedélyezte az amerikai Moderna által kifejlesztett Covid–19-vakcina sürgősségi alkalmazását az Európai Unióban (EU), csaknem két héttel azután, hogy a szintén tengerentúli Pfizer és a német BioNTech oltóanyaga is szabad utat kapott.
Az európai hatóságokat és kormányokat sok bírálat érte, amiért az EU-ban az amerikaiakhoz és a britekhez képest késéssel és vérszegényen indult el a vakcinázási kampány. Az EMA döntése enyhítheti azokat a félelmeket is, hogy a folyamatot a hiány is fékezheti, mivel az EU-ban eddig egyedüliként használt vakcina piacán óriási megrendelőként ott van az Egyesült Államok is. Mindkét oltóanyag az új mRNA-1273 technológiával készül, amely szintetikus gének alkalmazásával nagymértékben felgyorsítja a gyártási folyamatot a hagyományos módszerekhez képest. Mindkettőből két, többhetes különbséggel beadott dózisra van szükség a teljes immunitáshoz, a Moderna terméke azonban sokkal könnyebben tárolható. Az USA már korábban lekötötte belőle 200 millió, az EU pedig 160 millió dózis szállítását.
A vakcina várhatóan alkalmazható az Egyesült Királyságban felbukkant, gyorsabban terjedő koronavírus-változat ellen is – közölte mindjárt az EMA döntése után a holland gyógyszerfelügyelet, Németország pedig sietett bejelenteni, hogy az EU-n keresztül be akar szerezni 50 millió dózist a Moderna oltóanyagából. A Pfizer–BioNTech párostól korábbi hírek szerint az EU az eddig rendelt 300 millió dózis mellé még ugyanennyit kíván lekötni.
