Reumagyógyszerrel bővít a Richter
A tervek szerint 2025-ben új készítmény gyártását kezdi meg a Richter: a tocilizumabét, amelynek biotechnológiai úton előállítható verziójára most jogokat szerzett a Mycenax Biotechtől. A hatóanyagot eredetileg reumatológiai terápiára fejlesztették ki, de egy új klinikai vizsgálat szerint alkalmas lehet a Covid–19 kezelésére is. Beke Zsuzsa, a Richter PR- és kormányzati kapcsolatokért felelős igazgatója a Világgazdaságnak elmondta, hogy a portfólióbővítésnek nincs köze a koronavírus-járványhoz, egyébként a hatóanyaggal kapcsolatos új tesztek sem véglegesek még. A párizsi közkórházak igazgatósága kedd este jelentette be, hogy a tocilizumab hatékonynak bizonyult a súlyos állapotban lévő koronavírus-fertőzöttek kezelésében, mivel – a túlzott immunválasz gátlásával – jelentősen csökkentette a lélegeztetőgépre szorulók és az elhunytak arányát azokhoz képest, akik a hagyományos kezelést kapták.
A magyar cég 16,5 millió dollárért vásárolja meg a Mycenax Biotechtől a rheumatoid artritis kezelésére szolgáló, még klinikai tesztekre váró készítményt. A Richterhez kerül a termékhez kapcsolódó összes fejlesztési, gyártási és értékesítési jog. A terméket az EU, Kanada, Ausztrália és Japán piacain vezetik be öt év múlva. Mint Beke Zsuzsa elmondta, a tocilizumabhoz kapcsolódó szabadalmi jogok 2024-ig a Roche gyógyszergyártót illetik. A Richter várakozása szerint a bevezetést követő harmadik évben futhat csúcsra az értékesítés, 50 millió euróra évenként. Elméletileg nem zárható ki, hogy a későbbiekben a Richter a Covid–19 indikációra is gyártsa a szer biotechnológiai úton előállított változatát, de meg kell várni, hogy a Roche által finanszírozott klinikai vizsgálatokban kiderüljön, a hatóanyag valóban alkalmas-e a koronavírus kezelésére. Utána erre az indikációra is meg kell kapnia a hatósági jóváhagyást, és ki kell derülnie, hogy a Roche kizárólagosságot szerez-e erre az indikációra. A Richter-részvények árfolyama tegnap 0,4 százalékkal csökkent, előző nap viszont 4 százalékkal ralizott.
