Richter: megjött az európai engedély
Az Európai Bizottság az Európai Unió összes tagállamára érvényes forgalomba hozatali engedélyt adott ki a Richter Gedeon skizofrénia gyógyítására használt készítményére, a cariprazine-ra – közölte a gyógyszergyártó. Az engedély mérföldkő a Richter számára, ám a piac által már várt volt az esemény azt követően, hogy az Európai Gyógyszerügynökség szakbizottsága május közepén pozitív véleményt adott az antipszichotikumról. Arról, hogy az európai forgalmazásból milyen árbevételre lehet számítani – a Richter korábbi tájékoztatása szerint – csak az árak ismeretében lehet majd becsléseket adni. Az ártámogatás kérdése nemzeti hatáskörbe tartozik, lesznek olyan országok, ahol akár hosszabb ideig is elhúzódhatnak az erről szóló tárgyalások.
A Richter skizofrénia és bipoláris mánia kezelésére kifejlesztett készítményét Vraylar márkanéven 2016 márciusa óta forgalmazzák az USA-ban. Az értékesítési jogokat az USA-ban és Kanadában az Allergan birtokolja. Nyugat-európai, algériai, tunéziai és törökországi forgalmazására a Richter tavaly augusztusban az olasz Recordatival kötött kizárólagos licencmegállapodást. Ebben a térségben Reaglia néven kerül majd a termék a piacra.
A bejelentésre kilőtt a Richter árfolyama, nyitáskor közel 2 százalékot drágult a gyógyszerpapír. Innentól lassú korrekció következett, záráskor 0,4 százalékos mínuszban, 6720 forinton állt a részvény. A gyors emelkedés elemzők szerint az elmúlt napok korrekcióját követően természetes volt, miként az is, hogy a kereskedés hátralévő részében a korábbi szintet közelítette a papír, lévén a tegnapi bejelentésnek hosszabb távon lesz becsülhető az árfolyamhatása.
