A Meditop gyártja majd a hatóanyagot

Lezárult a koronavírus ellen Ázsiában már hatékonynak bizonyult gyógyszerhatóanyag, a favipiravir magyarországi fejlesztésének első fázisa. Miután sikerült előállítani a generikus hatóanyagot, őszre lehetővé válhat a gyógyszer hazai engedélyezése és gyártása. A szükséges klinikai vizsgálat és a hazai gyógyszergyártó kapacitás kiépítése az Innovációs és Technológiai Minisztérium és a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal támogatásával, kutatóintézeti, egyetemi, országos gyógyintézeti és ipari összefogásban zajlik. A favipiravir hatóanyag hazai előállítását, klinikai tesztelését és a gyógyszergyártás elindítását a magyar állam a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Alapból több mint 370 millió forinttal finanszírozza.

A konzorciumot a laboratóriumi eljárást kidolgozó Természettudományi Kutatóközpont vezeti, a hatóanyagot az Első Vegyi Industria Zrt. és a Richter Gedeon Nyrt. együttműködése biztosítja, a készítményt pedig a Meditop Gyógyszeripari Kft. fogja gyártani. A klinikai vizsgálatokban a kutatói kezdeményezésű klinikai vizsgálatok szervezésére és lebonyolítására létrejött országos HECRIN konzorcium tagjai vesznek részt: a négy klinikai központtal rendelkező orvosi egyetem, a Dél-pesti Centrumkórház – Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet és az Országos Korányi Pulmonológiai Intézet.

Az állam több mint

370

millió forinttal támogatja a projektet