Vizsgálja a kínai oltóanyagot az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a kínai Sinovac Life Sciences biotechnológiai vállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina felülvizsgálatát – közölte az amszterdami székhelyű uniós ügynökség. Hozzáteszik, döntésük a laboratóriumi kutatások és a klinikai vizsgálatok előzetes, kedvező eredményein alapul. A tanulmányok azt sugallják, hogy az inaktivált vírust tartalmazó vakcina olyan antitestek termelését váltja ki, amelyek a Covid–19-et okozó vírust támadják meg, és elősegíthetik a betegség elleni védekezést. Az EMA Humángyógyszer Bizottsága értékelni fogja a vakcina hatékonyságára és biztonságosságára, valamint a minőségére vonatkozó adatokat, hogy megbizonyosodjanak róla, az oltóanyag előnyei felülmúlják a kockázatait. | VG