Az EU egységesítené a gyógyszerforgalmazás engedélyezését

Az Európai Bizottság új törvény megalkotását javasolja, amely biztosítaná, hogy az unión belül a gyógyszerek forgalmazási engedélyeire (:FE) ugyanazok a szabályok vonatkozzanak - számolt be a Weborvos. A testület szerint a lépés egyaránt előnyös volna az ipar, a regulációs szervezetek és az egészségügy számára, mivel az egész államszövetség területén megszüntetné az engedélyezés utáni változások menedzselésének eltéréseit.