Védelem a méhnyakrák ellen
Az Amerikai Mikrobiológiai Társaság közelmúltban Chicagóban tartott konferenciáján bemutatták az MSD által végzett III. fázisú vizsgálatok eredményeit a humán papilloma vírus (HPV) elleni készítményről. Kiderült, hogy a hatóanyag teljes védelmet nyújt a méhnyakrákos esetek 70 százalékáért felelős 16-os és 18-as HPV-típus által előidézett méhnyakrák ellen. Hatásosnak bizonyult az ún. genitális szemölcsök 90 százalékáért felelős 6-os és 11-es HPV-típus által előidézett szemölcsök megelőzésében is. A vizsgálatot 16–26 éves korú hölgyeknél végezték, akik a kezelés kezdetén nem mutattak a HPV 6-os, 11-es, 16-os vagy 18-as fertőzésre utaló jeleket. A vizsgálatban tíz további HPV-típus okozta méhnyak-elváltozás elleni hatékonyságát is mérték, ezek a betegség 20 százalékát idézik elő. Ez az első olyan vizsgálat, amely a HPV-oltóanyagnak a vakcinában lévő HPV-típusoktól eltérő vírustípusok által előidézett méhnyakbetegség elleni hatásosságát vizsgálta, a többi csak azt tanulmányozta, hogy az oltás milyen hatással lehet a korai HPV-fertőzésre. A készítményt az USA gyógyszerügyi hatósága tavaly nyáron engedélyezte, az USA járványügyi központja a 11–26 éves korúak számára javasolja. Az európai hatóság központilag törzskönyvezte a szert. VG
A középkorú nők súlyos betegsége
A világon évente 500 ezer új méhnyakrák megbetegedés fordul elő, hazánkban 1500. Az újszülött leánygyermekek 2,3 százaléka számíthat arra, hogy élete folyamán méhnyakrákos lesz.Az esetek többsége 30-40 éves korban jelentkezik.
Az esetek többsége 30-40 éves korban jelentkezik.-->
