Engedélyezte a vakcinát az EMA
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tegnap engedélyezte az amerikai Pfizer és a német BioNTech által kifejlesztett vakcinát a Covid–19 ellen, megnyitva ezzel az utat az Európai Bizottság számára, hogy jóváhagyja az oltókampány megkezdését. Ez az első koronavírus elleni vakcina, amelyet az Európai Unió gyógyszerfelügyelete engedélyezett. Az Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban már december eleje óta folyik a vakcinázás. A bizottság elnöke, Ursula von der Leyen már korábban jelezte: arra számít, hogy december 27. és 29. között indulhat az európai oltási kampány, az EU-tagok közül többen – köztük a németek, a franciák, az osztrákok és az olaszok – a 27-ét jelölték meg céldátumként. Az EU 15,5 eurós darabonkénti árban állapodott meg a Pfizerrel és a BioNTechhel.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.