Jóváhagyták a Bayer rákkezeléses készítményét
Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen a VilággazdaságAz amerikai gyógyszer- és élelmiszer-felügyelet jóváhagyta a Bayer és az Onyx közös gyógyszerének, a végbélrák kezelésére szolgáló új fejlesztésű készítményének forgalmazását az Egyesült Államokban. A jóváhagyás egy hónappal a várt időpont előtt érkezett meg. Az engedélyeztetés sürgős eljárás alatt állt, hiszen a betegség az USA-ban a harmadik leggyakoribb rákfajta, melyben évente mintegy 150 ezren betegednek meg, és 50 ezren halnak meg. Az új gyógyszeres kezelésnek köszönhetően az átlagos túlélés 6,4 hónapra növekedett a hagyományos kezelés esetében megfigyelhető 5 hónapról. Az elemezői becslések átlaga szerint a gyógyszer 2016-ra több mint 500 millió dolláros árbevételt érhet el az USA-ban. Számításaink szerint ez mintegy 1,3 euróval, azaz 1,8 százalékkal növeli a részvények értékét, amelyeknek egy része már korábban beárazódott.
