Gyógyszer-befogadási start

Az EU-csatlakozással hatályba lépett transzparenciadirektíva-rendelet alapján bármikor benyújthatják a gyógyszercégek az Országos Egészségbiztosítási Pénztár transzparenciatitkárságához termékeik árváltozására, vagy az új patikaszereik tb-listára kerülésére vonatkozó kérelmüket. Egyszerűsített eljárással bírálják el az új csomagolást, az új kiszerelést, a generikus termékeket, ennek díja 300 ezer forint. Normál eljárást kell lefolytatni az új hatóanyagokra, az új gyógyszerformákra, az áremelésre, a támogatás módosítására vonatkozó kérelmeket, ezek díja 1,5 millió forint.

Az április 1-jétől 85 százalékos termelői áron befagyasztott orvosságok gyártói is bármikor élhetnek a változtatás lehetőségével, közölte kérdésünkre Matejka Zsuzsanna, az OEP főigazgatója. Annak a gyártónak, amely úgy csökkentené készítménye árát, hogy a tb-támogatás mértéke ne változzon, egyszerűsített eljárást kell kezdeményeznie. Ám aki úgy mérsékelne, hogy a tb-támogatás eredeti mértékét kívánja visszaállítani, 1,5 millió forintos eljárásra kell számítania.

Az új hatóanyagok tb-listára kerüléséhez a szakmai dokumentáció mellett mellékelni kell a költséghatékonysági vizsgálatot, amelyet a transzparenciatitkárság kötelező véleményezés végett megküld az Egészségügyi Stratégiakutató Intézetnek. A tb-támogatást nem igénylő orvosságokat továbbra is negyedévente hirdeti ki a Magyar Gyógyszerész Kamara. A támogatott szerek is - az elbírálás kötelező 90-180 napja ellenére - negyedévente kerülnek fel a listára, ám évente kötelezően felülvizsgálják a palettát. A főigazgató szerint számítani kell arra is, hogy a már nem hatékony medicinák lekerülnek a tb-listáról. (NTE)