Módosította az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete (FDA) a Johnson&Johnson koronavírus elleni vakcinájának adatlapját. Az amerikai vállalat által gyártott Janssen oltóanyag ugyanis egy ritka vérzési rendellenesség (immunthrombocytopenia – ITP) kockázatát hordozza magában – írja a Reuters.
A Janssen Covid-19 elleni vakcinája használatáról szóló tanulmányok azt mutatják, hogy a beadást követő 42 napon belül fennáll a fokozott immunthrombocytopenia kockázata
– áll az FDA által a Janssen Biotech-nek írt levelében.
A tünetek közé tartoznak a zúzódások, apró vérfoltok a bőr alatt, vagy a megszokottnál intenzívebb vérzés.
Korábban a Janssent, valamint a AstraZenece vakcináját is kapcsolatba hozták trombózisos esetekkel. Mindkét oltóanyag ugyanazon a technológián alapul.
Az FDA decemberben az egyadagos Janssen oltás helyett a Pfizer/BioNTech két dózisos vakcináját javasolta.
