BÉT logóÁrfolyamok: 15 perccel késleltetett adatok

Gőzerővel folyik a vakcinafejlesztés

Áttörés még nincs, viszont komoly reményekre jogosít fel a BioNTech és a Pfizer koronavírus elleni vakcinájának első humántesztje. A befektetők is díjazták az előrelépést, bár kezdeti lelkesedésük hamar lelohadt.

A humántesztelésre engedé­lyezett tizenhétféle poten­ciális Covid–19-ellenes ké­szít­mény közül most a német BioNTech és a Pfizer közös fejlesztéséről ­érkeztek biztató hírek, amelyekre az előbbi árfolyama 8, az utóbbié 4,4 százalékkal erősödött. A vakcinafejlesztésben versenytársnak számító Moderna kurzusa ezzel szemben 4, a Novavaxé 4,4 százalékkal esett. A hirtelen jött lelkesedés a kijózanító elemzői kommentárok után némileg lelohadt, a BioNTech 4 százalékos mínusszal készült az amerikai tőzsdenyitásra. A BioNTec 24 egészséges önkéntesen tesztelte a BNT162b1 kódnéven futó készítményét, s a 28 napos kísérlet kiértékelésekor kiderült, hogy szervezetük jelentősebb mennyiségben termelt a SARS-CoV-2-vírussal szembeszálló antitesteket, mint amennyit a megfertőzötteknél tipikusan kimutattak. A szert kétféle adagolásban tesztelték, a páciensek a vizsgálati időben kétszer kaptak belőle. A nagyobb dózist kapó csoportnál a második injekció enyhe lázat váltott ki az önkéntesek háromnegyedénél. Volt még egy magasabb dózissal kezelt csoport is, ám náluk már az első injekciók heves fájdalmat váltottak ki, ezért felhagytak a további kísérletezéssel. A BioNTech társalapító-vezérigazgatója, Ugur Sahin fontos eredményként értékelte, hogy bebizonyosodott: a BNT162b1 vakcina alkalmazásával erős immunreakciót tudnak kiváltani a szervezetben. Hozzátette: a következő nagy lépés annak a felderítése lesz, hogy vírusfertőzötteknél miként tudja segíteni a szer a legyengült immunrendszert a betegség elleni küzdelemben. Ezt megelőzően azonban még egy harmincezer fős tesztet is elvégeznének, ezúttal is egészséges alanyok bevonásával. Ehhez az Egyesült Államokban és Európában választják ki az önként vállalkozókat, s a teszt – jóváhagyás esetén – július végén indulna.

Humán kísérletezésre eddig négy cég vakcinája kapott engedélyt, de a Reutersnak nyilatkozó elemzők szerint a BioNTeché hatásosabbnak ígérkezik, mint a Moder­na, a CanSino Biologics és az Ino­vio Pharmaceuticals készítménye. A Berns­tein elemzői arra is figyelmeztetnek, hogy az első generációs termékektől nem szabad tökéletes hatást várni, a teljes védelmet nyújtó vakcina további fejlesztőmunka eredménye lesz. A Massachusetts Institute of Technology felmérése szerint három első kísérleti fázisban vizsgált vakcinából általában egy válik be. Ha ez a BNT162b1 lesz, és az engedélyek birtokában még az idén gyártani kezdik, akkor az év végéig százmillió, jövőre pedig 1,2 milliárd vakcina készülhet Amerikában és Németországban a BioNTech–Pfizer-páros gyáraiban.

A három konkurens még nem számolt be humánkísérletei eredményéről, egyelőre azok a befektetők örülhetnek elsősorban, akik a BioNTech tavaly októberi New York-i tőzsdei bevezetésénél nagyobb részvénycsomagot szereztek be. Az akkor 14 dollárért vett részvény ma 64 dollárt ér. A BioNTtech legnagyobb részvényesei Thomas és Andreas Struengmann. A hetvenéves német ikerpár jó érzékkel nyúlt a biotechnológiai befektetéseihez, volt hová beforgatniuk az általuk alapított generikus gyógyszergyártóért, a Hexalért 2005-ben kapott összeget. Az akkori vevő, a svájci Novartis nevével egyelőre nem a Covid–19-sikerek kapcsán találkozni a sajtóban. Európa legnagyobb gyógyszeripari konszernje megegyezett az amerikai igazságügyi tárcával, hogy 729 millió dollár bírságot fizet, mivel megvesztegette az orvosokat, hogy a Novartis-termékeket részesítsék előnyben a receptfelírásnál, különösen a szív- és érrendszeri panaszokkal jelentkezők és a cukorbetegek esetében. A Novartis rendszeresen tartott konferenciának álcázott termékbemutatókat, amelyeken minden földi jóval kényeztette az orvosokat, a fellépőknek pedig csillagászati összegeket fizetett. A betegek is részesültek a jóból: a cég három jótékonysági szervezet közbeiktatásával pénzt adott azoknak, akik az ő gyógyszereit választották, megkárosítva ezzel az egészségbiztosítási rendszert. Az utóbbi módszert 2010 és 2014 között alkalmazta, míg a kamukonferenciákat 2002-től 2011-ig rendezte folyamatosan. A Novartis vezérigazgatója, Vas Narasimhan közleményében hangsúlyozta: cége azóta számottevő változásokon ment keresztül, s az új vezetés elkötelezte magát az etikai normák szigorú betartása iránt. A bírságra fordítandó összegre már régen tartalékot képeztek, ennek is köszönhetően a Novartis árfolyama alig félszázalékos eséssel fogadta a kínos ügy lezárását.

Címoldalról ajánljuk

Tovább a címoldalra

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.