Noha a legalizáció támogatóinak és a marihuána felhasználóinak döntő többsége ragaszkodik hozzá, hogy a kannabisz nem okoz függőséget – és valóban a fű által okozott függőség egészen más, mint például a heroin által kiváltott – azért egyre több bizonyíték mutat arra, hogy ez nem feltétlenül van így. Ezt azok, akik találkoztak már a napot jó reggelt cigivel kezdő és jóéjt cigivel záró, helyváltoztatáshoz indulós cigit igénylő emberekkel, anekdotikus beszámolókkal is megerősíthetik.
Az amerikai járványügyi hivatal (CDC) szerint a kannabiszfogyasztók 10 és 30 százaléka között lehetnek azok, akik túlzásba viszik a szer használatát
és az emiatt bekövetkező egészségügyi és szociális problémák ellenére sem tudják megállni a további füstölést. A londoni tőzsdén jegyzet gyógyszercég az Indivior és a francia Aelis Farma viszont remélik, hogy az általuk fejlesztett, legújabb készítmény – ami a fejlesztés jelen fázisában az AEF0117 nevet viseli – változtat ezen – olvasható a Financial Times írásában.
A szer 2-es fázisú klinikai vizsgálata szerdán kezdődött meg, és tekintve, hogy egyes becslések szerint a kannabisz használat rendellenességben az Egyesült Államokban 14 millióan szenvednek, a sikeres termék hatalmas lehetőségekkel kecsegtet, különösen, hogy egyelőre nincs gyógyszeres javallat az országban a jelenségre.
A kenderszármazékok legális piaca 2021-ben a Prohibition Partners szerint globális szinten több mint 37 milliárd dollár volt,
azonban a legazilációs törekvések ellenére egy 2019-es, New Frontier Data kutatás szerint az illegális kereskedelemmel is számolva évente több mint 340 milliárd dollárt költ az emberiség a szerre.
Mark Crossley, az Indivior vezérigazgatója szerint a fogyasztás normalizálódása miatt az általuk fejlesztett gyógyszer még több emberen segíthet. Crossley szerint bár a kannabiszt sokan organikusnak és biztonságosnak tartják, a következmények szempontjából nézve ez félreértés.
Az Egyesült Államokon és Kanadán végigsöprő legalizációs hullám hatására a gyakori és a problémás használók száma is megugrott, különösen a fiatal felnőttek és az idősebb kamaszok körében.
Az AEF0117 azokat a receptorokat befolyásolja, melyek a fű pszichoaktív hatásáért felelős hatásokat fejtik ki. Az eddigi vizsgálatok alapján biztonságos és megvan a lehetősége annak is, hogy hatásos, ám a 2-es fázisig jutó készítmények többsége elvérzik az engedélyek megszerzése előtt a későbbi, embereken végzett vizsgálatok során.
Ugyanakkor egy sikeres 2-es fázisú eredmény lehetőséget nyithat arra, hogy az engedélyezést megelőző végső vizsgálatok gyorsabban folyjanak. Noha a túlzásba vitt füvezésre az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) még egyetlen szert sem engedélyezett, az Indivior nem az egyetlen, mely hasonló termék fejlesztésén dolgozik, számos versenytársa is van.
