A Johnson & Johnson és a Bayer véralvadásgátló gyógyszere elbukott a szívinfarktus megelőzésének és a stroke kezelésének tesztjén az FDA gyógyszer-ellenőrzési hivatal vizsgálatai során. Az amerikai FDA 6-4 arányú szavazata alapján nem lehet szívkoszorúér-betegségekre használni a gyógyszert. Habár komoly negatív meglepetésként érte a cégeket a döntés, hiszen az évi 1,2 millió beteget számláló piacra is számítottak, ennek ellenére nem kell jelentős hatásra számítani a cégek árfolyamát tekintve. Az új véralvadásgátló gyógyszert csak kiegészítő terápiás területen alkalmazták volna, megelőzés céljából. A gyógyszert egy éve vezették be az USA-ban, és idén 250–300 milliót hozhat, míg néhány éven belül akár az 1,1 milliárdot is elérheti a bevétel. A piaci kommentárok szerint a két cég még megválaszolhatja az FDA kérdéseit, és akár pozitív döntés is születhet.