A gyógyszergyártók rémálma, ha egy kísérleti szer az utolsó klinikai fázisban fuccsol be, a jelek szerint most ez történt a japán Eisai társasággal, amely az Alzheimer-kór kezelésére szeretne jövőre piacra vinni egy készítményt.
Pénteken azonban kénytelenek voltak rossz hírt közölni a betegekkel, az orvostársadalommal és a befektetőkkel, ugyanis
a klinikai tesztek során már a harmadik betegük halt meg, és most kivizsgálják, hogy az eset összefüggésbe hozható-e a gyógyszer szedésével.
Az Eisai-papírok árfolyama meredeken esett a hírre pénteken, a tokiói kereskedési szünet után mínusz 6,5 százalékon is járt, majd annak a felét sikerült ledolgozni a nap végére.
A lecanemab nevű kísérleti szer legutóbb szeptemberben került címlapokra, a Science Insider beszámolója szerint az antitestkezelés kísérleti szakaszában halt meg egy 79 éves floridai nő agyi ödémában és agyvérzésben.
A japán gyógyszergyártó projektpartnere az amerikai Biogen, a kutatásokat közösen finanszírozzák. A készítményt jövőre tervezik engedélyeztetni az Egyesült Államokban, Európában és Japánban. Az Eisai–Biogen páros két készítménnyel már jelen van az Alzheimer-kór elleni küzdelemben: az elsőt (Aricept) 1997-ben engedélyezték az Egyesült Államokban, amit az Aduhelm követett. A Fierce Biotech szaklap szerint a három eset azért aggasztó, mert ritka, hogy az Alzheimer kezelésére felírt gyógyszer halálhoz vezessen.
Az Egyesült Államokban 6,5 millió Alzheimer-kórban szenvedő beteget regisztráltak, a számuk 2060-ra a duplájára nőhet.
