Gyógyszerbefogadás

Megjelent a május 1-jétől hatályos, a gyógyszerek társadalombiztosítási befogadását szabályozó, s az EU transzparencia direktíváját tartalmazó miniszteri rendelet. Az egészségbiztosítási alapból (ea) történő gyógyszertámogatás feltételeinek alapelveit előíró szabályozás - a költségvetési keretek figyelembevétele mellett - a kiszámíthatóságot, a nyilvánosságot és az érdekviszonyok átláthatóságát, a költséghatékonyság és a méltányosság elvét helyezi előtérbe.

Az uniós gyakorlatnak megfelelően ezután évente kötelezően kell jelenteni Brüsszelnek a gyógyszerlista felülvizsgálatát - mondta lapunknak Hamvas József. Az egészségügyi minisztérium illetékes főosztályvezetőjétől megtudtuk azt is, hogy a patikaszerek tb-listára kerülését a cégeknek kérvényezniük kell. Egyszerűsített eljárási rend esetén - ha például csupán névváltozásról van szó - a gyártónak 300 ezer, normál esetben 1,5 millió forint igazgatási szolgáltatási díjat kell befizetni az alapba, s kérelmére 90, illetve 180 napon belül választ kell kapnia. Fellebbezéskor egyszerű eljárásnál újabb 200 ezer, normál eljárásnál 1 millió forintot kell fizetnie. Hamvas szerint ez milliárdos nagyságrendű bevételt jelent majd az ea-nak, ám az nem közvetlenül a gyógyszerkasszát növeli. Kérdésünkre: akkor is kell-e fizetni a cégnek, ha terméke már tb-listán van, s önmaga kezdeményezi az árcsökkentést, azt válaszolta: ilyenkor a 1,5 milliós díj helyett a kisebb összeget kell fizetni. (NTE)