Augusztusig nem lesz Amerikában Esmya
Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerbiztonsági hivatal, az FDA várhatóan augusztusig kitolja az Esmya hatóanyagának (ulipristal) vizsgálatát, hogy teljes képet kapjanak róla – jelentette szerda éjszaka a Richter Gedeon kereskedelmi partnere, az Allergan. Korábban március végére várták az FDA döntését. Kiss Mónika, az Equilor vezető elemzője szerint bár logikus és várt lépésről van szó, negatív a hatása a kereskedésre. Az Allergan csúcseladási tervei 1 milliárd dollárt is előrevetítettek az Egyesült Államokban, a vállalat a megállapodás szerint a jövőben royalty paymentet fizet a Richternek, ha az amerikai piacra is bevezetik az Esmyát. A friss hírrel mindenképp távolabb került az amerikai bevezetés – mondta lapunknak az elemző. A héten derült ki, hogy a Richter az Esmyához kapcsolódó eszközeire 42 milliárd forintos értékvesztést számol el. A részvények az ügy december eleji kirobbanása óta több mint 15 százalékot veszítettek értékükből.
