Új szer a trombóziskezelésre
Hazánkban 100 ezer lakosra évente 10,5 halált okozó súlyos tüdőembólia jutott 1999-ben. Ez az arány a nyugat-európai országokhoz képest kedvezőtlen, Ausztriában 4,2, Németországban 4,1, Svájcban 1,8. A magas hazai halálozási arányszám indokolta, hogy a Johan Béla népegészségügyi program is kiemelten kezeli e betegség megelőzését.
A betegség egyébként a vénás (vissz-) erekben keletkezik. Ezek gyűjtik össze és szállítják vissza a szívbe az elhasznált vért. A visszaáramlás lassúbb és alacsonyabb nyomású, mint a verőerekben lévő friss vér útja. A visszaáramlást gyengítheti a vénabillentyűk károsodása, a végtagok mozgáshiánya, de örökletes is lehet a trombózis kockázata. A trombózist általában valamilyen betegség miatti műtét, mozgáshiány váltja ki, de kialakulhat terhesség alatt vagy akár a fogamzásgátlók szedése miatt az arra hajlamos nőknél.
A mélyvénás trombózisnál a végtagokban duzzanat, vizenyő, fájdalomérzékenység, melegségérzés, bőrelszíneződés következhet be, ám minden előzmény nélkül is kialakulhat, és halálos kimenetelű lehet. Ugyanis a vérrög, elszabadulva helyéről, a vérárammal a tüdőerekbe juthat. A tüdőembólia során a vérrög elzárja a tüdőartériát, ami legtöbbször halállal végződik. A krónikus vénás elégtelenség következménye a nehezen gyógyuló lábszárfekély, amely a magyar lakosság 5 százalékánál fordul elő.
Az említett nemzetközi vizsgálatokból egyebek között kiderült, hogy a pentasaccharid hatékonyabbnak bizonyult a tromboembólia megelőzésében, mint egyes, az eddigi gyakorlatban használt kis molekulatömegű heparinkészítmények. Például a csípőprotézisek beültetésénél az Xa-gátló megelőző célú alkalmazásakor közel 60 százalékkal csökkent a trombózisok száma. Egyébként a megelőző célú trombusoldók nélkül a nagy kockázatú ortopédiai műtétek 50 százalékánál alakulhat ki trombózis. Egy másik vizsgálatból arra következtettek a szakemberek, hogy a szer az akut betegségeknél is hatásos, például pangásos szívelégtelenségnél, gyulladásos betegségeknél.
A vizsgálatok alapján az Európai Unió országaiban és az Egyesült Államokban törzskönyvezték és forgalomba hozták a gyógyszert az ortopédiai betegek kezelésére.
