A gyártók megnyugodhatnak, kivihetik a patikákból gyógyszereiket
Felülvizsgálta a gyógyszerek patikán kívüli forgalmazásáról szóló jogszabályt az Egészségügyi Minisztérium. Lapunkhoz eljuttatott közleménye szerint – hasonlóan az európai közösség többi tagállamának szabályozásához - a gyártóknak nem kell külön nyilatkozniuk a gyógyszertáron kívüli forgalmazásról. Amennyiben egy termék az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) szakmai mérlegelése alapján megfelel a patikán kívüli forgalmazás feltételeinek, akkor ez a minősítés automatikusan bekerül a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyébe. A közlemény kiadását megelőzte, hogy az Országos Kereskedelmi Szövetség panasszal fordult a Gazdasági Versenyhivatalhoz, mivel felmerült a gyanú, hogy a gyógyszerészek esetleg bojkottálnák azon gyógyszer gyártók termékeinek eladását, amelyek a tb által nem támogatott termékeiket patikán kívül is árusítanák. Ezt a Magyar Gyógyszerész Kamara cáfolta. A gyógyszer-gazdaságossági törvény hatályba lépését követően módosított - a gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló - EüM rendelet szerint az OGYI a termék forgalomba hozatali engedélyében dönt arról, hogy a termékek kerülhet-e patikán kívül is forgalmazásra. Amennyiben az OGYI a jogszabályban foglalt feltételek alapján úgy dönt, hogy a termék a patikán kívül is forgalmazható termékek közé besorolható, úgy - a gyártó egyetértése esetén - a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyét ennek megfelelően adja ki. VGO
