A Moderna már teszteli a szuperoltóanyagot

Az Egyesült Arab Emírségekben végzett vizsgálat megerősítette, hogy az orosz Szputnyik V vakcina 91,6 százalékban hatásos a koronavírus ellen – jelentették be Abu-Dzabiban. A tesztet ezer önkéntesen végezték. Az eredmény megfelel a Lancet című orvosi szaklapban és az oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap által közölteknek. A Szputnyikot vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) is, amely tegnap megadta a feltételes használati engedélyt a Johnson & Johnson egyadagos vakcinájának. Ezzel az Európai Unióban már négy oltás kapott zöld utat.

Az eddig engedélyezett vakcinák a vizsgálatok szerint kevésbé hatékony immunválaszt váltanak ki a szervezetben az új vírusvariációk­kal, elsősorban a dél-afrikaival szemben. Kutatók attól tartanak, hogy a vírus egy idő után úgy mutálódik, hogy hatástalanná válnak a vakcinák, ezért folyamatosan dolgoznak a megoldáson. Vizsgálják, milyen hatást vált ki a dózisok növelése, illetve az emlékeztető oltás, az áttörést azonban az olyan szérum jelentené, amelyik több variáns ellen véd. A Moderna, a Novavax és az Oxfordi Egyetem is elkezdte egy ilyen polivalens (több kórokozó ellen alkalmazható) vakcina fejlesztését. A Moderna már meg is kezdte a tesztelést önkénteseken. A The Wall Street Journal szerint hatvan ember vesz részt az első szakaszban, akik korábban megkapták a cég eredeti oltásának mindkét adagját.

Az EU-ban még mindig az a fő kihívás, hogy az eredeti vakcinákból eleget biztosítsanak a tagállamoknak. Ezért az Európai Bizottság júniusig meghosszabbítja az oltóanyag-export engedélyhez kötését, amit januárban vezettek be. A tagállamokban gyártott vakcinát csak akkor lehet exportálni, ha az illetékes nemzeti kormány hozzájárul. A korlátozások a Politico beszámolója szerint az Egyesült Királyságot, az Egyesült Államokat, Kanadát és Ausztráliát érinthetik, bár eddig csupán egy, az utóbbiba irányuló, 250 ezer adagos szállítmányt blokkolt Olaszország.

A brit-svéd gyártónak, az Astra­Zenecának azonban ennél nagyobb gondja is van, tegnap ugyanis Norvégia és Dánia is felfüggesztette ideiglenesen az oltást a cég vakcinájával, miután vérrög alakult ki az egyik dán páciensnél, és meghalt. Az EMA egyelőre nem talált bizonyítékot arra, hogy közvetlen összefüggés lenne az oltás és a korábban bekövetkezett osztrák halálesetek között, a vizsgálat lezártáig azonban nem oltanak Ausztriában, Észt­országban, Litvániában, Lettországban és Luxemburgban sem abból az egymillió adagos szállítmányból származó vakcinával, amelyből Ausztria mellett még 16 uniós tagállam kapott.