Itt az újabb csoda fogyókúrás gyógyszer, amely az Ozempichez hasonló hatást ígér

Az Eli Lilly orforglipron nevű kísérleti tablettája az Ozempic injekciós gyógyszerhez hasonló hatást mutatott a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek testtömegének és vércukorszintjének csökkentésében, egy 3. fázisú klinikai vizsgálat eredményei szerint – közölte a Bloomberg. Az Ozempic diadala, a Novo Nordisk A/S nagy sikerű cukorbetegsége és a kapcsolódó gyógyszerek, köztük a Zepbound és a Lilly Mounjaro, mindent megtesz annak érdekében, hogy egy könnyebben bevehető és olcsóbb tablettát fejlesszenek ki. Míg a riválisok, köztük a Pfizer Inc. kudarcokat szenvedtek el, az elemzők szerint a siker kulcsfontosságú az általuk az évtized végére jósolt 130 milliárd dolláros piac megteremtésében. 

Az amerikai cég bejelentette, hogy ez év végéig kíván hatósági engedélyeket kérni. Az Eli Lilly részvényei 16%-ot emelkedtek az eredményeket követően, ami felkeltette a reményt, hogy ez a hatékony és könnyen beadható orális kezelés behatolhat a jelenleg a súlycsökkentő injekciók által uralt piacra. Ezzel szemben az Ozempicet gyártó Novo Nordisk részvényei csütörtökön 7%-ot, az elmúlt évben pedig több mint 50%-ot estek.

Lilly tanulmányában arról számolt be, hogy a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek átlagosan 7,3 kilogrammot (a testtömeg közel 8%-át) fogytak 40 hét alatt. Összehasonlításképpen: a legmagasabb Ozempic dózissal kezelt betegek súlyuk körülbelül 6%-át veszítik el. A tanulmány azt is kimutatja, hogy a fogyás folyamata nem ért el egy platót a kezelési időszak végén, ami arra utal, hogy a fogyás folytatódhat.

Az orforglipron átlagosan 1,3%-1,6%-kal csökkentette a vércukorszintet (HbA1c), szemben az Ozempic esetében tapasztalt 2,1%-os csökkenéssel. Ellentétben az Ozempic-kel és más injektálható gyógyszerekkel, mint például a Mounjaro vagy a Zepbound, az orforglipron egy kis szintetikus molekula, nem egy hormonutánzó peptid.

Szélesebb elérhetőség szájon át történő beadással

A Lilly cég közleményben hangsúlyozta, hogy az orforglipron szélesebb körű hozzáférést biztosíthat a hatékony súlycsökkentő kezelésekhez, mivel a tablettákat könnyebb előállítani és elosztani, mint az injekciókat. A vállalat kijelentette, hogy a vizsgálat során nem észlelt májkárosodásra utaló jeleket, és a tabletták biztonságossági profilja összehasonlítható a GLP-1 osztályba tartozó egyéb kezelésekkel.

A megfigyelt mellékhatások közé tartozik az émelygés (a betegek 13-18%-a), a hasmenés (19-26%) és a hányás (5-14%). A legmagasabb dózissal kezelt betegek mindössze 8%-a hagyta abba a kezelést mellékhatások miatt.

A Lilly elmondta, hogy kész az orforglipront világszerte kínálati korlátok nélkül piacra dobni, ha a gyógyszert jóváhagyják. A cég februári pénzügyi nyilvántartásában már 550 millió dollárnyi készletet rögzített a gyógyszerhez kapcsolódóan.

Az elemzők úgy látják, hogy az orforglipron potenciális vezető szerepet tölt be az elhízás elleni hatékony orális gyógyszerek kifejlesztéséért folytatott versenyben, azon a piacon, amely a következő években elérheti a 150 milliárd dollárt. Az elhízás kezelésének további eredményei még ebben az évben várhatók, és Lilly azt tervezi, hogy 2024-ben fogyás, 2025-ben pedig cukorbetegség engedélyezését kéri. 

A 2024-es év többek közt a fogyasztó gyógyszerek felfutó népszerűségéről szóltak, ami meg is látszott a legkeresettebb termékek gyártóinak részvényárfolyamain.