Az Eli Lilly elhízás elleni kísérleti tablettája kiállta a próbát

Az Eli Lilly & Co. kísérleti súlycsökkentő tablettája egy klinikai vizsgálat során nagyobb mellékhatások nélkül segített a betegeknek leadni a kilókat, ami a gyógyszer kasszasiker-potenciálját erősíti a vállalat és a Novo Nordisk A/S közötti versenyben – közölte a Bloomberg hírügynökség.

A legmagasabb dózissal a 40 hetes vizsgálat során a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek testsúlyuk 7,6 százalékát sikerült leadniuk – derült ki a szombaton Chicagóban, az American Diabetes Association konferenciáján bemutatott adatokból. A New England Journal of Medicine című orvosi folyóiratban közzétett eredmények nem találtak májkárosodásra utaló jeleket a gyógyszert szedő betegeknél, ami eloszlatta azokat az aggodalmakat, hogy a Lilly gyógyszere olyan mellékhatásokkal járna, amelyek a hatékony fogyókúrás tabletták kifejlesztésére tett korábbi kísérleteket kisiklatták.

A tanulmány részletei megerősítik a gyógyszer ígéretét, miután a Lilly áprilisban megosztotta az ígéretes első adatokat. A vállalat arra számít, hogy az Orforglipron nevű pirulát jövőre dobja piacra.

„A súlyos mellékhatások hiánya választ ad a Lilly tablettájával kapcsolatos legfontosabb nyitott kérdésre” – mondta Daniel Drucker, a Torontói Egyetem endokrinológusa és elhízáskutatója, aki nem vett részt a vizsgálatban. A Lilly és a rivális Novo Nordisk által gyártott injekciók forradalmasították az elhízás kezelésének módját. De az olyan gyógyszerek, mint az Orforglipron, amelyek szájon át, nem pedig injekció formájában szedhetők, kulcsfontosságúak ahhoz, hogy több beteget érjenek el, és uralják a piacot. A Pfizer Inc. és az AstraZeneca Plc azon maroknyi cégek közé tartozik, amelyek most versenyeznek a saját tablettáik kifejlesztéséért.

A gyógyszergyártók versenyeznek az újszerű súlycsökkentő gyógyszerek piacán, amely az előrejelzések szerint egy évtizeden belül eléri az évi 150 milliárd dollárt. A gyógyszerekhez való hozzáférést eddig az korlátozta, hogy a biztosítók nem hajlandók fedezni az árukat, amely meghaladhatja a havi ezer dollárt. Az elemzők azonban arra számítanak, hogy a gyógyszerek hosszú távú előnyeinek megjelenésével az elfogadás növekedni fog.

Pénteken az Amerikai Kardiológiai Kollégium frissítette kezelési irányelveit, és azt ajánlotta, hogy a súlycsökkentő gyógyszereket korábban adják a szívbetegség kockázatának kitett embereknek, ami szélesítheti a biztosítási fedezetet.

A Lilly az Orforglipron nevű tablettáját cukorbetegség, elhízás és kapcsolódó állapotok, például alvási apnoé esetén teszteli. A fő elhízással kapcsolatos vizsgálat eredményeit csak az év folyamán hozzák nyilvánosságra. A Lilly áprilisi korai vizsgálata azt mutatta, hogyan teljesített a tabletta cukorbetegeknél. A vizsgálatban részt vevő betegek többet fogytak, mint a Novo Nordisk legkelendőbb Ozempic injekciójának korábbi vizsgálataiban részt vevők. A Lilly vizsgálatában részt vevők a vizsgálat befejezésekor még nem érték el a súlyplafont, ami arra utal, hogy még többet is fogyhatnak – áll a vállalat akkori közleményében. A vércukorszint átlagosan 1,3 százalékkal csökkent, kissé elmaradt a Novo rivális tablettájától.

A Novo már árul egy Rybelsus nevű tablettát cukorbetegség ellen. Egészen a közelmúltig ellátási problémák miatt az elhízás elleni tabletta nagyobb dózisú változatának kifejlesztését felfüggesztették. Május elején a Novo közölte, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) elfogadta a beadványt, és a döntés még az idén várható.

A Lilly azt tervezi, hogy még ebben az évben benyújtja az FDA engedélyét az Orforglipronra az elhízás kezelésére, és a pénzügyi jelentések szerint már nagyjából 600 millió dollár értékű készletet halmozott fel a gyógyszerből a lehetséges bevezetés előtt.