Júliustól bővülhet a tb-lista
Júliusban újabb gyógyszerek kerülhetnek föl az Országos Egészségbiztosítási Pénztár (OEP) listájára a gyógyszercégek és a kormány három évre szóló megállapodása szerint - mondta a Világgazdaságnak Kerpel-Fronius Sándor, az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) új főigazgatója. Több száz gyógyszer tb-támogatására kerül sor, ezek közül 181 közelmúltban törzskönyvezett vagy már korábban befogadott új készítmény. Arra, hogy milyen mértékű tb-támogatást kapjanak az orvosságok, a múlt ősszel az Egészségügyi Tudományos Tanács mellett alakult gyógyszer-alkalmazási bizottság tesz javaslatot. Az árról az OEP tárgyal a cégekkel, a végső döntést a kormány hozza meg.
A főigazgató arról is tájékoztatott, hogy az átlátható gyógyszertörzskönyvezés érdekében bővítik az OGYI számítógépes rendszerét, jogászokkal tisztázzák, mi kerülhet föl az intézet honlapjára, s mi minősül kereskedelmi titoknak. Az EU-csatlakozáshoz ugyanis szükség van az 1989-ben alkotott szabály meghonosítására, ami szerint átláthatóvá kell tenni a beteg és az orvos számára, hogy mikor juthat hozzá az új készítményekhez. Ám a gyártók gazdasági érdeke sem közömbös, tudniuk kell, mikor kerül forgalomba az 500-800 millió dollárba kerülő és 10-15 évi fejlesztési munkát igénylő új készítményük. Sürgeti a gyógyszerekkel kapcsolatos információk megjelenítését a társadalom számára a gyógyszerek alkalmazásának biztonsága is. Fontos ugyanis, hogy a súlyos mellékhatásokról, az esetleges gyógyszer miatti tragédiákról az egészségügyi szakemberek és a betegek is gyorsan értesüljenek.
Megtudtuk, hogy az uniós csatlakozásig valamennyi korábban törzskönyvezett, így a Magyarországon gyártott gyógyszereket is az EU-szabályok szerint újra kell értékelni, hatásosságukat és biztonságukat bizonyítani. Az EU-országokban is érvényes alapelv, hogy a bizonyítottan hatásos és biztonságos gyógyszerek törzskönyvezésének késleltetésével vagy annak megtagadásával nem szabad különbséget tenni az orvosságok forgalmazásában.
A gyógyszerárak tb-támogatási rendszeréről azonban minden ország maga dönt, ám emiatt sem kerülhet hátrányos piaci helyzetbe a külföldi gyártó. A készítmények forgalmazásának befolyásolása minden ország belügye, ami a szociális és pénzügyi lehetőségektől is függ. A kérdés szociálpolitikai terhe azonban nem hárítható az orvosokra - szögezte le a főigazgató.
NÓGRÁDI TÓTH ERZSÉBET


