Esnek az európai gyógyszerrészvények
Pénteken esnek az európai gyógyszerrészvények, miután az amerikai élelmiszer- és gyógyszerhatóság (FDA) tudományos vezetője szigorúbb engedélyezési vizsgálatokat követelt saját intézményétől csütörtökön.
A svéd-brit AstraZeneca péntek délelőtt 5,8 százalékot vesztett, 22,29 fontra, a londoni értéktőzsdén. Egy koleszterin-ellenes szerére az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) is pótlólagos vizsgálatot rendelt el az adagolás tekintetében. Az ugyancsak brit GlaxoSmithKline, a legnagyobb európai gyógyszergyára 3,4 százalékot vesztett szintén Londonban, 11,51 fontra. A francia-német Sanofi-Aventis 1,9 százalékkal 58,10 euróra olcsóbbodott a párizsi értéktőzsdén. A svájci Novartis 1,4 százalékot vesztett, 57,65 svájci frankra, a svájci Roche 1,2 százalékkal gyengült, 125,20 svájci frankra a zürichi tőzsdén, jóllehet ez utóbbinak egy tüdőgyógyszerét éppen csütörtökön hagyta jóvá az FDA.
Az FDA gyógyszerbiztonsági részlegének tudományos társigazgatója, David Graham csütörtökön azt mondta Washingtonban egy szenátusi meghallgatáson, hogy az FDA kissé hanyag a gyógyszerek biztonságos voltának ellenőrzésében, és hozzátette, hogy legalább öt, piacon lévő gyógyszert jobban meg kellene vizsgálni, hogy ''''tényleg a piacra valók-e''''. Ezek: az amerikai Abbott Laboratories fogyást segítő Meridia elnevezésű szere, az AstraZeneca koleszterinellenes Crestor nevű szere, az amerikai Pfizer izületi gyulladásra javasolt szere, a Bextra, a Roche-féle Accutane pattanásgátló és a GlaxoSmithKline asztmaellenes szere, a Serevent.
Graham augusztusban vizsgálatot közölt az amerikai Merck gyógyszergyár izületi gyulladás ellen használatos, Vioxx nevű szeréről, azt valószínűsítve, hogy e szer szívinfarktust és agyvérzést okozhat. A Merck szeptemberben kivonta a piacról az évi 2,5 milliárd dollár forgalmú gyógyszert. Graham azt állította, hogy az FDA vezetői megpróbálták megakadályozni az ő vizsgálati eredményeinek közlését. (ebroker)
