Minőségi hiba miatt vonták ki a forgalomból a Magne B6 egyik tételét
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ kivonta a forgalomból a Magne B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételeit.
Az indoklás szerint a gyógyszert forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. a fentnevezett gyógyszer adott gyártási számú tételére vonatkozó minőségi hibát jelentett be NNGYK-hoz, amely magába foglalta a gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is.
Az Economx cikke szerint a május 7. napján beérkezett bejelentés alapján az NNGYK megállapította, hogy
a Magne B6 bevont tabletta elnevezésű gyógyszer minőségi hibával érintett, de egészségügyi kockázat nem áll fenn.
„A patikák heti 160 ezer óra nyitva tartással működnek, évente 110 millió gyógyszerész-páciens találkozás történik, ezeket a kontaktusokat sokkal jobban ki lehetne használni” – mondta El Koulali Zakariás, országos tisztifőgyógyszerész a Hálózatban Működő Gyógyszertárak Szövetségének (HGYSZ) konferenciáján.
A vény nélküli termék a Sanofi-Aventis anyavállalathoz tartozik,
a gyógyszercég több különböző Magne B6-terméket is piacra dobott,
a frissen közzétett visszahívás nem mindegyik termékre vonatkozik.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.