Minőségi hiba miatt vonták ki a forgalomból a Magne B6 egyik tételét
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ kivonta a forgalomból a Magne B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételeit.
Az indoklás szerint a gyógyszert forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. a fentnevezett gyógyszer adott gyártási számú tételére vonatkozó minőségi hibát jelentett be NNGYK-hoz, amely magába foglalta a gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is.
Az Economx cikke szerint a május 7. napján beérkezett bejelentés alapján az NNGYK megállapította, hogy
a Magne B6 bevont tabletta elnevezésű gyógyszer minőségi hibával érintett, de egészségügyi kockázat nem áll fenn.
„A patikák heti 160 ezer óra nyitva tartással működnek, évente 110 millió gyógyszerész-páciens találkozás történik, ezeket a kontaktusokat sokkal jobban ki lehetne használni” – mondta El Koulali Zakariás, országos tisztifőgyógyszerész a Hálózatban Működő Gyógyszertárak Szövetségének (HGYSZ) konferenciáján.
A vény nélküli termék a Sanofi-Aventis anyavállalathoz tartozik,
a gyógyszercég több különböző Magne B6-terméket is piacra dobott,
a frissen közzétett visszahívás nem mindegyik termékre vonatkozik.
