Új lehetőség az emlőrákkezelésre
Az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) a napokban engedélyezett egy új daganatellenes készítményt az áttétes emlőrák kezelésére, amelynek alkalmazását az Európai Unió (EU) gyógyszerügyekkel foglalkozó hatóságai ez év tavaszán hagyták jóvá. Vizsgálatok bizonyítják, hogy az új hatóanyag, a capecitabin, egy már eddig is alkalmazott taxánszármazékkal, a docetaxellel együtt kombinációban alkalmazva meghosszabbítja a túlélést az áttétes emlőrákos betegeknél. A Roche cég capecitabin hatóanyag-tartalmú új gyógyszerét kétféle módon történő kezelésre törzskönyvezték az emlőrák kezelésében. Egyrészt monoterápiára a sikertelen intenzív kemoterápiás kezelések után, másrészt kombinációban a docetaxel hatóanyagú készítménnyel.
A capecitabin kombinációban való alkalmazására akkor kerül sor, ha az előzetes antraciklinkezelés után kiújult a daganat. Ez az új kemoterápiás kombináció emlőrák kezelésében az első, amely a túlélést a széles körben alkalmazott docetaxellel történő kezeléshez képest szignifikáns mértékben javította. A betegek túlélése három hónappal volt hosszabb, mint a csak docetaxellel kezelt betegeké. A hosszabb túlélésen kívül a kombinációs terápia hatékonyabban csökkentette a daganat méretét, és hoszszabb időre meggátolta a daganat növekedését, mint a docetaxellel történő kezelés.
A capecitabinmonoterápia olyan metasztatikus (áttétes) emlőrákban szenvedő betegeknél alkalmazható, akiknél a szokásos kemoterápiás kezelések után a betegség kiújult, vagy a korábbi kezelések hatástalannak bizonyultak.
A tablettának újszerű hatásmechanizmusa van. A capecitabint egy enzim aktiválja a szervezetben, az aktív hatóanyag az úgynevezett 5-FU. Az aktiváló enzim nagyobb mennyiségben található a rákos szövetekben, mint az egészségesekben. Így a legtöbb hatóanyag éppen a hatás célpontjában, a daganatban szabadul fel.
