Sanofi: visszautasítás az USA-ban

A magyar Chinoin főrészvényese, a francia Sanofi-Aventis Európában Acomplia néven forgalmazott fogyasztószere az USA-ban egyelőre nem kapott engedélyt. Az ott Zimulti néven bevezetni készült termékkel szemben azért élt kifogással az amerikai gyógyszerészeti hatóság, a FDA, mert szakértők szerint a gyógyszer szorongást, depressziót okozhat. A Sanofi-Aventis sokat várt az amerikai piactól, ám egyes vélemények szerint 2011 előtt kevés esélye van az USA-ban a forgalmazásra. Az Acompliát az EU-ban már egy éve piacra dobták. n MTI-Eco