Háttéralkut gyanítanak
Az Európai Bizottság gyógyszercégeknél tartott razziája, úgy tűnik, „csak” az anyavállalatok központjait érintette. Az innovatív gyógyszergyártók hazai leányainál eddig sem a Gazdasági Versenyhivatal (GVH), sem más hatóság nem vizsgálódott a szabadalmi védettség kapcsán feltételezett manipulációkkal összefüggésben – tudta meg lapunk.
Az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének (IGYE) elnöke érdeklődésünkre emlékeztetett: január 15-én az Európai Bizottság úgynevezett szektorvizsgálatot indított számos gyógyszergyár európai vállalatánál. Székely Krisztina elmondása szerint a brüsszeli illetékesek korábban hangsúlyozták, hogy ez nem egyedi céges jogellenes tevékenység gyanúja miatt, hanem annak a megállapítása végett történt, hogy miért kerül mostanában kevesebb új eredeti gyógyszer forgalomba, illetve hogy késleltetik-e a generikus készítmények piacra jövetelét az eredeti gyártók esetleges szabadalmi visszaélésekkel, illetve domináns piaci pozíciójukkal.
Az első beszámolót november 28-ra, a vizsgálat végső eredményét 2009 tavaszára ígérték. Az innovatív gyógyszergyártók mindenben együttműködtek a bizottsággal a vizsgálat során, és bizonyosak benne, hogy a tényfeltárás rámutat majd olyan szűk keresztmetszetekre is, amelyek valóban hátráltatják az innovációs folyamatokat. „Csak a költségtakarékossági intézkedések és az innovációbarát politika megfelelő egyensúlya révén várhatunk további új terápiás megoldásokat az emberiséget sújtó, egyelőre megoldatlan betegségekre” – tette hozzá az egyesület elnöke. Noha első látásra indokolatlannak tűnik, hogy a szabadalmi védettség manipulálásával összefüggésben generikus gyártókat is ellenőriztek – például az izraeli Tevát –, a kontroll nem volt alaptalan. Lapunk gyártói körökből úgy értesült, hogy a brüsszeli
illetékesek azt is gyanítják: egyes innovatív és generikumgyártók háttérmegállapodásokat kötöttek egymással, amellyel versenyhátrányba juttathatják a többi piaci szereplőt.
A szabadalmi védettség lejárta egyébként jelentős bevételkiesést okozhat azoknak az innovatív gyártóknak, amelyeknek a tarsolyában éppen nincs új fejlesztés. Az általában tíz évben meghatározott időn belül más gyártó nem dobhat piacra az eredetivel megegyező hatású készítményt. A szabadalmi idő lejárta után viszont bármelyik gyógyszercég készíthet utángyártott termékeket. Ezek olcsóbbak, mint az eredeti, amelynek árába belekalkulálják a k+f költségeket (ezeknek ugyanis a szabadalmi időn belül meg kell térülniük).
Az EU kitüntetett figyelme aligha véletlen, hiszen a közeljövőben szokatlanul sok innovatív gyógyszer kerül ki a szabadalmi védettség alól. Szakértők szerint ennek az az oka, hogy egy évtizeddel ezelőtt „boom” volt a fejlesztések terén. Úgy tudni, a szabadalmi idő lejárta szinte valamennyi nagy gyártót érzékenyen érinti, a legtöbb védettség alól kikerülő termék az amerikai Pfizer fejlesztése. (A kifutott gyógy-szerek árbevétele pedig a korábbi 10-20 százalékára esik.)
Az innovatívok készülnek a piacvesztésre. Számos cég döntött úgy, hogy generikumgyártó vállalatokat vásárol. Ezeket a kisebb cégeket sokszor olcsóbban veszik meg, mint amennyibe például egy-egy új készítmény fejlesztése kerül.
