Megkapta a szükséges hozzájárulást a japán Eisai és az amerikai Biogen közös készítménye, amely a gyártók ígérete szerint sikerrel veszi fel a harcot az Alzheimer-kórral. A gyógyszert, amelyet új néven, Leqembiként lehet majd megvásárolni, nemrég még úgy tűnt, hogy elkaszálják a hatóságok a halálesetek miatt, de végül az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala, az FDA megadta a hozzájárulást a gyorsított engedélyezéshez.
Ez még nem jelent teljes rábólintást, a gyártóknak további teljes körű dokumentációt kell benyújtaniuk a szervezethez, de a Bloomberg szerint már ez a mostani döntés is azt mutatja, hogy hamarosan a páciensek is kezükbe vehetik a készítményt, amelyből az Eisai ígérete szerint 26 500 dollár, azaz közel tízmillió forint lesz egy éves adag. A hírre mindkét gyógyszercég részvénye emelkedésnek indult a tőzsdéken.
A gyógyszer korábban Lecanemab néven futott, ám a tesztek során hárman is életüket vesztették, ami miatt vizsgálatot indítottak. Ezek eredménye feltehetően arra vezetett, hogy nem a gyógyszer okozta a haláleseteket. A gyógyszer egyébként nem nyújt teljes gyógyulást, de a tesztek szerint jelentősen, akár 27 százalékkal is lassíthatja a kór okozta hanyatlást.
Az Egyesült Államokban több mint hatmillió alzheimeres beteget tartanak nyilván, és a számuk várhatóan még tovább emelkedik a következő évtizedekben.
