Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön bejelentette, hogy az AstraZeneca cég koronavírus elleni oltóanyaga, a Vaxzevria igen ritka mellékhatásként Guillain–Barré-szindrómaként (GBS) ismert idegrendszeri rendellenességet okozhat.
A hágai székhelyű testület illetékes kockázatértékelő bizottsága úgy döntött, hogy a szindrómát a vakcina új mellékhatásaként fel kell venni a termékismertetőbe, és nyomatékosan felhívni az egészségügyi szakemberek és a betegek figyelmét erre a kockázatra.
A GBS esetén a szervezet saját immunrendszere megtámadja az egészséges perifériás idegsejteket, ami típusosan az alsó végtagokban kezdődő, szimmetrikus végtaggyengeséggel és zsibbadással jár. Akut fázisában a betegség életveszélyessé válhat.
Július végéig mintegy 592 millió adag oltóanyag beadása után 833 GBS-esetet jelentettek világszerte.
Júniusban az EMA a Johnson & Johnson gyógyszercég vakcinájával kapcsolatban hívta fel a figyelmet a szindróma kialakulásának kockázatára.
