Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elkezdte vizsgálni, hogy alkalmas-e emlékeztető oltásnak a Janssen vakcinája a 18 éven felüliek esetében – derül ki a szervezet közleményéből.
Az EMA emberi gyógyszerekkel kapcsolatos bizottsága gyorsított eljárásban vizsgálja a vállalat által beküldött adatokat, mely több mint 14 ezer felnőtt eredményeit tartalmazza, akik az első Janssen után legalább két hónappal kapták meg az emlékeztető oltást vagy kontrollcsoportként a placebót.
Amennyiben nincs szükség kiegészítő információkra, az eredmények heteken belül várhatók. A közlemény szerint csak azt vizsgálják, hogy a Janssen saját oltóanyagára adható-e emlékeztető dózisként a vakcina.
Ennek ellenére több országban – köztük Magyarországon is – már alkalmazzák a szert más oltások után is emlékeztetőként.
