A relugolix évi 80 millió eurót is hozhat

A Richter részletezte a relu­golix-hatóanyagú készítménnyel kapcsolatos érté­­ke­sítési várakozásait és a különböző indikációk szerinti földrajzi bevezetés ütemezését. Ez egy nőgyógyászati, még fejlesztési-engedélyezési fázisban lévő szer, amelynek két indikációjához kapcsolódóan az értékesítési jogokat (az amerikai piac kivételével) a magyar gyártó a Myovant Sciencestől vásárolta meg.

A gyógyszergyártó PR- és kormányzati kapcsolatokért felelős osztálya a Világgazdaság kérdésére azt válaszolta, hogy a most még törzskönyvezés alatt álló készítmény a csúcsévben 80 millió eurós bevételt hozhat a Richternek, ez a várakozás azonban úgy értendő, hogy a készítmény jóváhagyott indikációi közt szerepel a méhmióma kezelése és az endometriózis okozta fájdalom csillapítása is. A relugolixkészítmény törzskönyvezési kérelmét (a méhmióma tüneteinek csökkentésére) jelenleg is értékeli az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), az igénylést márciusban adta be a Myovant.

„Arra számítunk, hogy méhmióma-indikációban az EU-ban 2021 második felében lesz elérhető a készítmény (az EMA jóváhagyását követően), a FÁK területén 2022-ben, Latin-Amerikában 2023–24-ben, Ausztráliában és Új-Zélandon pedig 2023-ban” – jelezte lapunknak a Richter PR-osztálya. A készítmény a várakozások és a klinikai tesztek alapján az endometriózis okozta fájdalom csillapítására is alkalmas lehet, az ezzel kapcsolatos, harmadik fázisban lévő klinikai vizsgálatokat a Myovant Sciences jelenleg is végzi. A megismételt teszteket a második negyedévben publikálja a cég, az ezek alapján felállított ütemezéstől a Richter azt várja, hogy a relugolix a második indikációban Európában 2022 végén, 2023 elején, a FÁK-államokban, Latin-Amerikában, Ausztráliában és Új-Zélandon pedig 2024-ben lesz felírható.

A magyar gyártó a Myovant részére áprilisban tízmillió dolláros mérföldkő-kifizetést teljesített – derül ki a brit székhelyű társaság első negyedéves gyorsjelentéséből, amelyet hétfőn tett közzé. A pénzügyi teljesítés a hatósági engedélyezések egyes szakaszainak elérése miatt jár: a Myovant ezen címszó alatt legfeljebb 40 millió dollárra lehet jogosult. A méhmióma okozta megbetegedések kezelésére a Richter portfóliójában rendelkezésre áll ugyan az Esmya készítmény, de ennek alkalmazását március 13-án felfüggesztette az

Európai Gyógyszerügynökség.

A relugolix piaci bevezetése várhatóan egyszerűbb lesz a szokottnál – mondta a Világgazdaságnak Miró József, az Erste vezető elemzője –, hiszen az értékesítési csatornák már ki vannak építve, az orvoslátogatók teendője – leegyszerűsítve – annyi, hogy az Esmya helyett már az új hatóanyagú szert ajánlják a nőgyógyászoknak. Miró szerint a hatósági felfüggesztés alatt álló Esmya elfogadott és hatásos szer az orvosok és a betegek körében, az arányait tekintve minimális számú kezeltet érintő májkárosodás ellenére is. Csakhogy a 2017 végén kezdődő problémáknak óriási volt a negatív marketinghatásuk, ami a részvény piaci árazásában is megmutatkozott. Az Erste szakértője úgy véli, a relugolix illeszkedik a Richter nőgyógyászati portfóliójába, várhatóan az új gyógyszer jövedelemtermelő képességére sem lesz panasz, bár hozzá kell tenni, aligha eredményez akkora profitot a Richternek, mint az Esmya amerikai bevezetése tette volna.

Miró József, az Erste részvénystratégája szerint kicsi az esélye annak, hogy a Richter felvásárlási célponttá váljon, a társaság elnökének, Bogsch Eriknek a Portfolio.hu-n ezzel kapcsolatban tett nyilatkozata okozott is némi zavart a befektetők körében. Miró véleménye szerint a 10-10 százalékkal rendelkező alapítványok aligha értékesítik a Richter-részvényeket, tekintve, hogy az államnak elővételi joga van, a pakettre pedig elidegenítési tilalom érvényes. A nyilatkozat mögött álló üzenet inkább arra vonatkozhatott, hogy a Richter hangsúlyozottan törekszik a függetlensége megőrzésére, amire a mostani, több éven át tartó átalakítási folyamatban különösen nagy szüksége van.