Már dolgoznak a kínai vakcina dokumentációján

K. R. | Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) két munkatársa Kínában ellenőrizte a Sinopharm gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcinájának gyártási folyamatát – számolt be a Világgazdaság megkeresésére a gyógyszerhatóság. A helyszínről az MTI-nek nyilatkozó Lukács Ferenc hangsúlyozta: a vakcina gyártása egy modern gyárban, biztonságos körülmények között történik, az ellenőrzés során csupán a készítmény minőségét nem befolyásoló apróságokat érintő észrevételeik voltak.

Gulyás Gergely, a Miniszterelnökséget vezető miniszter a kormányinfón arról beszélt, hogy Magyarország már meg is állapodott a kínai gyártóval a vakcinaszállítmány első adagjáról – amely akár egymillió darab is lehet –, az oltóanyag szállításának időpontja pedig csak a magyar engedélyezés gyorsaságától függ. Az OGYÉI viszont nem válaszolt arra a kérdésünkre, hogy mennyi ideig tarthat az engedélyezés, csupán jelezte: mindent megtesznek annak érdekében, hogy a lehető legrövidebb időn belül lefolytassák a megfelelő eljárást, és döntsenek a hazai alkalmazhatóságról.​ A hatóság lapunknak azt írta: megkezdték a kínai vakcina nagy mennyiségű dokumentációjának áttekintését. Jelenleg még zajlik az oltóanyag alapos értékelése a minőségéről, a kedvező hatásáról és a biztonságosságáról. Az engedélyezésre kizárólag a szükséges dokumentáció teljes körű és mindenre kiterjedő áttekintését követően kerülhet sor.

December végén háromezer ember oltására alkalmas Szputnyik–V oltóanyag is érkezett Magyarországra. A szakemberek az orosz vakcina biztonságosságát is vizsgálják.