A Richter Gedeon és a Myovant Sciences megkapták a CHMP pozitív véleményét a méhmióma kezelésére szolgáló készítményre vonatkozóan.
S. V.
2021.05.21, 15:26
Megosztom a cikket
A Richter ma bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség („EMA”) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága („CHMP”) pozitív véleményt adott ki a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt
nők kezelésére szolgáló RYEQO készítményre vonatkozóan.
Az Európai Bizottság előreláthatólag két hónapon belül hoz végleges döntést a törzskönyvi kérelem jóváhagyásáról. A döntés az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban lesz érvényes. A termék piaci bevezetését a Richter végzi majd.
Fotó: Faludi Imre / MTI
„A reprodukciós korban lévő nők több mint 25 százalékát érinti a méhmióma. Ez a krónikus betegség számos kellemetlen tünettel járhat, amelyek jelentős hatást gyakorolnak az életminőségre. Annak ellenére, hogy a betegség hosszútávú kezelést igényel, Európában jelenleg korlátozott számban állnak rendelkezésre terápiás lehetőségek és számos nő arra kényszerül, hogy a tünetek enyhítése érdekében
műtéti beavatkozásnak vesse alá magát” – mondta Dr. PhD. Roberta Venturella, a catanzarói Magna Græcia Egyetem docense, a LIBERTY program vizsgálóorvosa.
A piac már számított a relugolix-szal kapcsolatos bejelentésre, így a hír nem eredményezett különösebb árfolyamreakciót. Ma a Richter-papírok árfolyama – egyedüli blue chipként – másfél százalékkal emelkedik.
Ne maradjon le a Világgazdaság híreiről, olvassa őket mindennap!
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.
