Közélet

Az uniós gyógyszerügynökség szerint veszélytelen az AstraZeneca

Nincs arra utaló jel, hogy a vakcina vérrögképződést okozna – állítja az ügynökség ügyvezető igazgatója.

Emer Cooke, az gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ügyvezető igazgatója arra reagált, hogy a múlt héten és azóta több ország bejelentette: elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztették az AstraZeneca oltóanyagának használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében.

Az EMA ügyvezető igazgatója kijelentette: az ügynökség meggyőződése, hogy az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.

Csecsemőkön is tesztelnék a koronavírus elleni vakcinát

Az Egyesült Államokban már 2022 elején elkezdenék az iskolás gyermekek tömeges oltását a koronavírus ellen.

Kijelentette: nincs bizonyíték arra, hogy a vakcina fokozott vérrögképződéssel járna.

Fotó: Frank Hoemann / Sven Simon / dpa / AFP

A vérrögképződéssel járó megbetegedés, amely a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését is előidézte néhány esetben, eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca cég termékével beoltottak körében – mondta. Tájékoztatása szerint az Európai Unió országaiban és Nagy-Britanniában ez idáig több mint 17 millió AstraZeneca vakcinával beoltott között 37 vérrögképződéses esetről számoltak be. Ez a szám jóval alacsonyabb, mint ami általában előfordul egy ekkora minta esetében. Az AstraZeneca oltóanyaga hasonló tüneteket produkál a többi engedélyezett koronavírus elleni oltóanyaghoz – közölte.

Semmi sem utal arra, hogy a nagyon ritkán előforduló vérrögképződést az oltás okozta volna, de a szakértők megvizsgálják ezt a lehetőséget is

– fogalmazott. Az ügynökség folytatja a vakcina vizsgálatát, annak eredményéről csütörtökön adnak további tájékoztatást – tette hozzá.

A vérrögképződéses esetek, illetve az ez idáig uniós használatra engedélyezett valamennyi vakcina, köztük a Pfizer/BioNtech, a Moderna és a Johnson & Johnson oltóanyagai esetleges mellékhatásainak kivizsgálását az EMA csütörtökön kezdte meg.

Drágábban értékesítené a vakcináját a Pfizer

Az amerikai gyógyszergyártó szerint évente szükség lehet egy koronavírus elleni emlékeztető oltásra.

Regisztráció védőoltásra

Tavaly decemberben megnyílt a regisztráció lehetősége az interneten is a koronavírus elleni védőoltásra. Regisztrálni a https://vakcinainfo.gov.hu/ honlapon lehet. Mivel a kormány nem tette kötelezővé az oltást, a vakcinát csak azok fogják megkapni, akik regisztrálnak.

vakcina koronavírus astrazeneca
Kapcsolódó cikkek