Az Európai Bizottság feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Janssen Pharmaceutica gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinájára.
2021.03.11. 17:58 | Szerző: MTI
2021.03.11. 17:58 | Szerző: MTI
Az Európai Bizottság csütörtökön feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára, a Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
A Johnson & Johnson egydózisú vakcinája egyéves feltételes alkalmazásához nem sokkal korábban adta meg az ajánlást
az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA), szakvéleménye szerint ugyanis az oltóanyag hatékony a SARS-Cov-2 koronavírus okozta betegség ellen.
Fotó: Jakub Porzycki/NurPhoto
Az Johnson & Johnson február 16-án nyújtott be forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet az EMA-hoz. Az amerikai óriásvállalat oltóanyaga a negyedik vakcina, amely elérhetővé válik az 27 tagállamában a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca/Oxfordi Egyetem vakcinái után.
Gong előtt - heti befektetői összefoglaló: Szakértőink segítenek percek alatt képbe kerülni a gazdaság és a piacok trendjeiről - részletek itt.
