Az AstraZeneca koronavírus elleni antitestkombinációját, az Evusheldet egyelőre nem engedélyezik az Egyesült Államokban – közölte csütörtökön az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA).
Fotó: Jonathan Nackstrand / AFP
A döntést azzal indokolta a hatóság, hogy a kezelés nagy valószínűséggel nem nyújt védelmet a jelenlegi Covid-változatok ellen – írja a Reuters.
Az FDA a hónap elején korlátozta az Evusheld alkalmazását, mivel a kezelés nem bizonyult hatásosnak az omikron XBB.1.5 alváltozata ellen,
amely gyors terjedése miatt nagy aggodalmat keltett decemberben az Egyesült Államokban.
Az Evusheldet először 2021 végén engedélyezte az FDA-t olyan egyéneknél, akiknek gyenge az immunrendszere, vagy akiknek a kórtörténetében a koronavírus elleni vakcinák súlyos mellékhatásokat okoztak.
Amerikából érkezhet az újabb Covid-hullámGyorsan terjed a SARS-CoV-2 vírus XBB.1.5 variánsa. |
