Év végére ígérik az első vakcinaengedélyt

A Moderna és a Pfizer–BioNTech szoros versenyben van a koronavírus elleni vakcinák Európában történő leggyorsabb bevezetéséért. Tegnap mindkét cég feltételes vagy sürgősségi felhasználásra szóló uniós jóváhagyást kért az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA), ami azt jelenti, hogy a fejlesztők kötelesek folytatni a kísérleteket, és közreadni az újabb teszteredményeket. Egy nappal ezelőtt a Moderna az Egyesült Államokban is vakcinája sürgősségi felhasználását kérte, akárcsak a Pfizer–BioNTech több mint egy héttel korábban. Az EMA közölte, hogy legkésőbb december 29-ig befejezi a Pfizer–BioNTech oltóanyagának felülvizsgálatát, és január

12-ig a Moderna vakcinájáét is. A BioNTech tájékoztatása szerint a jóváhagyást követő néhány órán belül megkezdhető az oltóanyag kiszállítása. | VG