Szigorodik a gyógyszerpromóció

A gyógyszercégek véleménye ellenére a gyógyszertörvényben szabályozná a kormány az éves gyógyszerkassza túllépésekor szükséges kockázatmegosztást, ám ez a gyógyszerekről szóló jogszabálytervezet tárcaközi egyeztetésén még változhat. Jelenleg a túllépést csupán egy megállapodás szabályozza. Így ha az egészségpénztár az idei, 284 milliárd forintos előirányzatnál többet költ a patikaszerek ártámogatására, közösen állnák annak pótlását. A múlt nyáron kötött és 2006 végéig hatályos megállapodást a gyógyszergyártók 99 százaléka írta alá a kormánnyal. A gyártók forgalomarányosan fizetik be a túllépés összegét az egészségbiztosítási alapba.

A törvény - amely október végén lépne hatályba - előterjesztői szerint a kassza keretösszege nem lehet kisebb, mint az előző évi ténylegesen felhasznált, a gyártók befizetésével csökkentett költségvetés. Tervezésekor az összeget az egészségpolitikai szempontokat és a piaci helyzetet figyelembe vevő algoritmussal módosítanák.

A hamarosan a kormány, majd a parlament elé kerülő előterjesztést készítői szigorú gazdálkodás mellett az európai uniós jogharmonizációval, a betegek megfelelő tájékoztatásával és azzal is indokolják, hogy az orvosságok reklámozásának szabályait át kell emelni a reklámtörvényből.

Ez utóbbi továbbra is tiltja a vényre kapható medicinák reklámozását, s szigorítja a gyógyszerpromóciót. A cégek gyógyszerismertetést végző munkatársai a hatálybalépést követően kizárólag az Országos Gyógyszerészeti Intézet által kiadott működési igazolvánnyal kereshetik föl az orvosokat. Ám tilos a betegeknek közvetlenül gyógyszermintát adniuk. A promóciós tevékenység kordában tartását célozza, hogy az orvosságok bemutatását célzó rendezvényeken a vendéglátás észszerű mértékét írja elő, a szakmai konferenciákat vagy a tudományos tevékenységet végző orvosokat is csak a rendezvény, illetve a feladat közvetlen költségeinek mértékéig támogathatják a cégek.

A jogharmonizációs célú módosítás összhangot teremt a közösségi szabályokkal, s biztosítja a magyar gyógyszeripar exportképességét, valamint az EU-n belül az áruk szabad áramlását. Új szabályként jelenik meg, hogy az adott gyógyszer forgalomba hozatali engedélyével rendelkező cég minden tagállamban jelöljön ki valakit a saját maga, illetve terméke képviseletére. Ám a termékfelelősség továbbra is a gyártót illeti. A medicinák forgalomba hozatali engedélye öt évre szól, amelynek egyszeri megújítását követően az korlátlan ideig érvényes. Ám aki az engedélyt követő három egymást követő évben nem forgalmazza a készítményt, annak engedélyét visszavonják.

Szabályozza a törvény azt is, hogy a gyártó, a nagykereskedő és a gyógyszertár működtetője - a környezetvédelmi előírások alapján - köteles gondoskodni a lejárt, nem megfelelő minőségű orvosságok megsemmisítéséről.