Újra gyanús a glifozát a rákkockázat miatt, vissza is vonhatják az engedélyét
Az Európai Bizottság megbízza az EU Vegyianyag-ügynökségét (ECHA) és az Élelmiszer-biztonsági Felügyeletet (EFSA), hogy vizsgálja felül azt az új tanulmányt, amely szerint a glifozát gyomirtó szer a hatályos uniós szabályok szerinti dózisokban adagolva is daganatos megbetegedéseket okoz a patkányoknál. A glifozát gyomirtó hatóanyag, sok készítmény alapja, és a világon a legszélesebb körben használt gyomirtó szer, amely évek óta egyre nagyobb figyelem középpontjában áll – írja az Euractiv.
A gloifozáttal kapcsolatos viták 2015-ben élesedtek, amikor az Egészségügyi Világszervezet Nemzetközi Rákkutató Ügynöksége (IARC) a gyomirtót „valószínűleg rákkeltőnek” minősítette az emberre nézve, a laboratóriumi állatokon végzett rákkeltő vizsgálatokban „elegendő” bizonyíték alapján. Az EFSA és az ECHA azonban a 2019 és 2023 között, az uniós tagállamok hatóságaival közösen végzett értékelést követően arra a következtetésre jutott, hogy „jelenleg nincs tudományos vagy jogi indok a tilalomra”.
Ennek eredményeként a glifozát jóváhagyását tíz évre, 2033. december 15-ig megújították.
Ezt a döntést vizsgálják most felül a Ramazzini Intézet június 10-én közzétett új tanulmányát követően. A tanulmány a laboratóriumi patkányoknál – amelyeket az uniós szabályok szerint biztonságosnak tekintett szintnek tettek ki – a daganatok előfordulásának jelentős növekedését mutatta ki. A kutatók napidózis-függő növekedést figyeltek meg a többszörös jóindulatú és rosszindulatú daganatok előfordulásában mindkét nemű patkánynál.
A Bayer szóvivője a megkeresésre válaszolva elmondta: „A világ vezető egészségügyi hatóságai között elsöprő egyetértés van abban, hogy a glifozát biztonságosan használható, és egyetlen szabályozó hatóság sem állapította meg, hogy a glifozát rákkeltő lenne.” A vegyipari óriás megbízhatatlannak minősítette az új tanulmányt, „módszertani hibákra” hivatkozva, és azzal vádolta az olasz intézetet, hogy „hosszú ideje félrevezető állításokat tesz”.
Az EFSA eközben csalódottságát fejezte ki a Ramazzini Intézet átláthatóságának hiánya miatt. Az elmúlt években több kérést is benyújtottak a Ramazzini Intézethez [miután 2023-ban bejelentették az előzetes eredményeket], hogy bocsássák rendelkezésükre a tanulmány alapjául szolgáló nyers adatokat, de még nem kapták meg azokat – közölte szóvivője útján EFSA az Euractivval. Az adatokhoz való hozzáférés ugyanis szerintük elengedhetetlen
- a tanulmány módszertanának,
- a tesztanyag összetételének és
- a közölt eredménynek
az ellenőrzéséhez.
A szóvivő hozzátette, hogy „különösen releváns” a nyers adatok vizsgálata, mivel a következtetések „ellentmondani látszanak a szélesebb körű bizonyítékoknak, valamint az EFSA, az ECHA és számos más szabályozó hatóság által világszerte levont következtetéseknek” a glifozát rákkeltő hatására vonatkozóan.
Daniele Mandrioli, a Ramazzini Intézet igazgatója az Euractivnak elmondta, hogy
az adatokat kérésre mostantól megoszthatják a szabályozó hatóságokkal.
„Most, hogy a tanulmány elkészült, szakértői lektoráláson esett át, és publikálták, a szabályozó hatóságok konkrét kéréseire meg tudjuk majd osztani az adatokat” – mondta.
Az Európai Bizottság felszólítja az intézetet: ossza meg az adatokat, hogy az EFSA és az ECHA hivatalosan is értékelhesse, hogy a megállapítások befolyásolják-e a glifozát jelenlegi kockázatértékelését – közölte a testület szóvivője az Euractivval. „Ha az ECHA vagy az EFSA megerősíti, hogy a glifozát már nem felel meg a jóváhagyási kritériumoknak, vagy hogy a jóváhagyás feltételeit módosítani kell, a bizottság azonnal intézkedik a jóváhagyás módosítása vagy visszavonása érdekében” – nyomatékosította.
