Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerhatóság (FDA) féléves exkluzivitást adott az egyik generikus gyártócégnek, amelynek következtében csúszik az Egis Buspiron nevű, szorongás elleni szerének novemberre tervezett amerikai bemutatkozása.
Az Egis Rt. tengerentúli terveiben ugyan már számolt a Buspiron forgalmazásának engedélyezésével, ám különösebb gondot nem jelent ez a gyógyszeripari piacon természetes csúszás -- mondta lapunk kérdésére Marossfy László. A gyógyszergyár vezérigazgató-helyettese szerint az Európában és hazánkban is forgalmazott készítmény igazi felfutása az USA-ban várható. Nem véletlen, hogy az Egis komolyan számol a Buspiron sikerével abban a tervében, amelyben azt kívánják elérni, hogy nyugat-európai és amerikai piacukon az eddigi hatóanyag-kiszállítás helyett a késztermék-kereskedelem kerüljön túlsúlyba.
A vezérigazgató-helyettes ugyanakkor beszámolt a Coverex sikeréről. A termék immár egyértelműen az Egis legnagyobb forgalmú, vezető cikkének számít. A félévi adatok szerint forgalma 1999 első feléhez képest 23 százalékkal növekedett, s ez a tendencia tovább tart.
Készterméket vinne Amerikába az Egis Előreláthatóan fél évvel csúszik az Egis Rt. Buspiron elnevezésű, szorongásgátló szerének amerikai bevezetése. Az Egis nyugat-európai és amerikai piaci kiszállításainak átalakításában fontos szerepet játszó készítmény bevezetésének elhalasztását a piac természetes kockázatának hatásaként értékeli a társaság. Munkatársunktól-->
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.