Gyorsított eljárásban vinnék a patikák polcaira az új, koronavírus elleni gyógyszert
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága elfogadta az AstraZenecaa sipavibart nevű, Covid–19 megelőzésére szolgáló készítményének gyorsított kiértékelésre vonatkozó kérelmét, hogy a gyógyszer mihamarabb forgalomba kerülhessen – közölte a brit–svéd gyógyszergyártó hétfőn.
A készítmény csökkentette a megfertőződés kockázatát a gyengébb immunrendszerű alanyoknál a kísérletekben.
„Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) gyorsított folyamatban vizsgálja a sipavibartot, mivel azt a közegészségügy és a terápiás innováció szempontjából kiemelten fontosnak ítélte” – idézte az angol–svéd gyógyszergyártót a Reuters. Az AstraZeneca az RQ Bio-tól vásárolta meg a sipavibart 2022 májusában.
A gyógyszergyártó az év elején visszavonta a Covid–19 elleni vakcináját, mivel a világjárvány óta már több, frissített variáns áll rendelkezésre a piacon. Az AstraZenecát az év elején több tucatnyian beperelték, miután kiderült, hogy a vakcinájába többen belehaltak vagy belerokkantak.
A Covid–19 sokadik variánsa, a FLIRT, jelenleg is világszerte tombol. Az egészségesebb emberek a betegséget influenzaszerű tünetekkel vészelhetik át, a gyengébb immunrendszerűeknek azonban súlyos betegséget okozhat.
Hányásos, hasmenéses tünetei voltak? Meg fog lepődni az orvos válaszánMindenkit meglepő információról számot be Facebook-oldalán Mangó Gabriella háziorvos. A most terjedő, sokak által calicivírus-fertőzésnek nevezett hányásos, hasmenéses betegséget az újfajta koronavírus okozza, amely némileg eltérő panaszokat idéz elő, mint a korábbi variánsok. |
„Jó híreket kap a világ nemsokára" – Irán pont azt nem adja át Amerikának, ami Trumpnak leginkább kell
